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中华人民共和国药品管理法试题
执业药师考试《药事
管理
与法规》易错题集(二)
答:
6、《
中华人民共和国药品管理法
》规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可、吊销许可证件的,由原批准、发证的部门决定”。这体现了A.行政处罚除法律、行政法规另有规定外,由违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖 B.两个以上依法享有行...
修订后新版《
药品管理法
》,视为假药的情况是()
视频时间 01:23
2018年执业药师《药事
管理
与法规》模拟题(2)
答:
E. 进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的 《
中华人民共和国药品管理法
》规定 7. 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是 8. 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是 [9~11] ...
中华人民共和国药品管理法
(2019修订)
答:
第一章 总则第一条 为了加强
药品管理
,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在
中华人民共和国
境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者...
中华人民共和国药品管理法
(2001修订)
答:
第一章 总则第一条 为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在
中华人民共和国
境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的...
什么叫
药品
?
答:
根据《
中华人民共和国药品管理法
》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2013年1月,国家发...
医学法律法规考
试题
及答案?谢谢
答:
10.依据《
中华人民共和国药品管理法
实施办法》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 二年 11.《中华人民共和国药品管理法》规定,销售地道中药材必须标明 A 产地 B 药理活性 C 化学成分 D 杂质含量 E 储藏条件 12.依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指 A 国家规...
中华人民共和国药品管理法
答:
三、具有能对所生产
药品
进行质量检验的机构或者人员以及必要的仪器设备。第六条 药品必须按照工艺规程进行生产,生产记录必须完整准确。中药饮片的炮制,必须符合《
中华人民共和国
药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定。第七条 生产药品所需的原料 、 辅料以及直接接触药品的...
中华人民共和国
《
药品管理法
》那年颁布的?
答:
你说的“2001年12月1日执行” 是修订后的 中华人民共和国《药品管理法》执行日期。颁布日期就是公布日期;2001年2月28日 由全国人大常委会公布 修订后的 中华人民共和国《药品管理法》内容。注:《
中华人民共和国药品管理法
》公布日期:1984年9月20日 施行日期:1985年7月1日 修订公布日期:2001...
我国现行部分药事法规
答:
我国现行部分药事法规如下:《
中华人民共和国药品管理法
》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《血液制品保护条列》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《...
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