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中药处方管理办法实施细则
处方管理办法
答:
第一章 总则第一条 为规范
处方管理
,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本
办法
。第二条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为...
处方管理办法
答:
《办法》分为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则,共8章63条,于2006年11月27日经中华人民共和国 卫生部部务会议讨论通过,2007年2月14日发布,2007年5月1日起
施行
,同时废止《
处方管理办法
(试行)》(卫医发〔2004〕269号)和《麻醉...
处方管理办法
答:
《中华人民共和国
处方管理办法
》分为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则,共8章63条,于2006年11月27日经中华人民共和国 卫生部部务会议讨论通过,2007年2月14日发布,2007年5月1日起
施行
。处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动...
求《
处方管理办法
》具体内容
答:
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张
处方
为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。 第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15...
处方管理办法
(试行)的条例
答:
第一条 为加强
处方
开具、调剂、使用、保存的规范化
管理
,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本
办法
。第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简...
处方管理办法
的处方管理办法
答:
《
处方管理办法
》处方管理:第二章、处方管理的一般规定 第五条、处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市 卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。第六条 、处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰...
处方
相关的法律法规
答:
法律依据:《
处方管理办法
》第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第六条 处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。(二)每张处方限于一名患者的用药。(三)字迹清楚,不得涂改;...
处方
制度的主要内容是
答:
法律依据:《
处方管理办法
》第十条 处方书写必须符合下列规则:(一)处方记载的患者一般项目应清晰、完整,并与病历记载相一致。(二)每张处方只限于一名患者的用药。(三)处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改,必须在修改处签名及注明修改日期。(四)处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防...
中草药管理
制度
答:
法律分析:一、为加强卫生院
中药管理
,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《
实施
条例》等法律、行政法规的有关规定,制定本规范。二、按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等,必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《
处方管理办法
》等的有关规定。...
处方
药与非处方药的
管理办法
及使用常识
答:
本办法自2000年1月1日起
施行
。 一九九九年六月十八日
处方
药与非处方药分类
管理办法
(试行) 第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《 *** 中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别...
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