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亨廷顿氏舞蹈症病
什么是
舞蹈症
答:
舞蹈症即
亨廷顿氏舞蹈症
,亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型
疾病
。患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,特别是那些与肌肉...
亨廷顿氏舞蹈症
是如何被首次发现的?
答:
亨廷顿舞蹈症
,一个令人揪心的医学术语,又名杭丁顿舞蹈症,它的出现如同肢体的不自主舞动,揭示了遗传性神经退行的严峻挑战。(这是一种由乔治·亨丁顿医生于1872年揭示的
疾病
,他的名字因而镌刻在医学史册上。)亨廷顿舞蹈症的根源在于染色体的显性遗传特性,它像一把隐形的雕刻刀,潜移默化地侵蚀着大脑的...
你知道“手舞足
蹈
”也是一种病吗?
答:
亨廷顿氏舞蹈症
(Huntington's disease, HD)是一种迟发性神经退行性遗传病,发病年龄一般为30~50 岁。该病主要侵害基底节和大脑皮质,具有高度的区域选择性。基底节运动通路受损引发运动过度,即亨廷顿氏舞蹈症的主要临床症状——舞蹈样动作;大脑皮层受损导致患者认知功能障碍,晚期亨廷顿氏舞蹈症多见痴呆...
舞蹈病
会导致哪些严重后果?
答:
该病以运动障碍、痴呆和精神行为异常为主要临床表现。90%的
亨廷顿病
患者中,舞蹈样动作是最常见的运动障碍。舞蹈动作常自肢体远端开始,病情进展时逐渐发展为全身性并影响随意运动。其病理改变包括神经元缺失和神经胶质增生,主要见于大脑皮质和纹状体。【临床检查】本病的临床诊断有赖于病人同时有
舞蹈病
,认...
亨利顿
舞蹈症
是什么病
答:
亨廷顿舞蹈症
Huntington Disease 是一种遗传神经退化
疾病
,主要病因是患者第四号染色体上的huntington基因发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集,形成大的分子团。科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续...
偏身
舞蹈症
是
亨廷顿舞蹈
证的一种吗
答:
不是。偏身舞蹈症是单侧肢体和(或)面部的不自主、不规则的舞蹈样动作症状出现较为突然多数急性起病少数亦可在数周内逐渐出现本病的原因多样化,而
亨廷顿氏舞蹈症
属于家族现行遗传性的
疾病
,患者主要是由于基因改变,第四对染色体内DNA机制之CAJ三核苷酸重复序列的过对夸张,导致脑部神经细胞退化,因此偏身...
亨廷顿氏舞蹈症
的治疗
答:
亨廷顿舞蹈病
目前尚无有效的治疗方法,但目前已可以在胎儿出生前,检测其体内是否携带导致该病的变异基因。治疗方法的研究进展:1.刚果红可治疗亨廷顿舞蹈病一种常用于医学实验的染料刚果红,能够阻止脑部一些异常蛋白质积聚,防治“
亨廷顿氏舞蹈病
”。这一发现为治疗亨廷顿氏舞蹈病提供了新思路,但还需进一步...
亨亭
顿氏舞蹈症
的详细资料
答:
亨廷顿舞蹈病
是一种罕见的常染色体显性遗传病,又称慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病。患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神方面的症状。亨廷顿舞蹈病临床症状复杂多变,患者病情呈进行性恶化,通常在发病 15~20 年后死亡。起病隐匿,进展缓慢,以舞蹈样动作伴进行性认知、精神功能障碍终至痴呆为主要特征...
舞蹈症
是什么病
答:
亨廷顿氏舞蹈症病
也叫舞蹈病,是多聚谷氨酰胺疾病的一类,主要是家族遗传或者基因突变。根据人类基因组计划数据,认为最早的起因是原始人受犬类伯尔诺病毒感染。造成的精原干细胞CAG的过度重复有关系,只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征。所以母亲的年龄不会对病症有影响。父亲年龄越大的发病...
亨廷顿氏舞蹈症
的病因
答:
亨廷顿氏舞蹈症
的病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变。只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征。
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