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儿童染色体异常检查怎么查
染色体异常
简介
答:
检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,
检测
患者羊水细胞或染色体。 其他辅助检查:孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞
染色体异常
,可以早期筛查Down 综合征患儿及其他
染色体发育不全
。
染色体检查
可用荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization technique)检测患者羊水细胞或染色体,如Down 综合征可发现21 号染色体为叁倍体。
唐氏综合征
怎么检查
答:
若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针,
进行FISH杂交分析,可以对21号染色体的异常部位进行精确定位,提高检测21号染色体数目和结构异常的精确性
。 4.产前筛查血清标志物 采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年,这是一种怀孕中期指标(13周以...
孩子
发育迟缓
检查染色体
答:
孩子发育迟缓检查染色体1
发育迟缓,可以包括体格发育迟缓以及智力运动发育的迟缓
。对于有些孩子可能单纯表现体格发育的迟缓,有些孩子单纯表现智力运动发育迟缓,还有些孩子不光体格发育迟缓,同时伴有智力运动发育的迟缓。体格发育方面出现问题,主要包括身高、体重落后于正常的同龄孩子、同性别的孩子。对于这种...
性
染色体异常
答:
性
染色体异常孩子
是否能要,需要通过各种
检查
,以及医生的指导后才能下结论,不能一概而论。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况,那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的,严重的可能会造成死胎,流产等等。性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题,比如男性...
常发生的
染色体异常
是什么?
答:
通常,怀孕期间作羊水穿刺术后导致的后遗症,主要为自发性流产,其危险性约为0.5%。并非每一位高危险群孕妇都同意做此项检验。不过,绝大多数高危险群孕妇,还是接受这一项
检查
的安排。当
染色体
分析结果出现
异常
的21号染色体三体症时,也愿意进一步接受人工流产手术的处理。
唐氏综合症有什么特征?
如何
辨别
宝宝
是不是唐氏综合症?
答:
1.可以抽血
检测染色体
(对外周血细胞染色体核型分析)。 2.假如是孕妇是可以通过羊水细胞
染色体检查
,但是这有前提的,只是针对“高危”孕妇,适宜孕16 20周的孕妇。 3.产前(13周以后)进行唐氏筛查很普遍,如:血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)。唐氏综合症的
小孩
外貌以至体质上都有很多明...
小孩
唐氏综合征是
怎么
引起的
答:
小儿唐氏综合征是一种21号
染色体异常
导致的
染色体病
。该病染色体核型有3种,可根据不同核型进行病因分析。此外,母亲高龄、遗传因素、致畸物质也可以诱发该病的发生。一、主要病因 小儿唐氏综合征发生的主要原因是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时,或受精卵在有丝分裂时,21号染色体发生不分离...
儿童染色体异常
?
答:
大多因为父母双方的基因问题引起的,一般孕期可以
检查
出来。所以要做好孕期检查,非常重要!
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