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先天性胆管扩张治愈率
先天性胆管扩张
症简介
答:
目录 1 拼音 2 临床表现 3 诊断依据 4 治疗原则 5 用药原则 6 辅助检查 7 疗效评价 1 拼音 xiān tiān xìng dǎn guǎn kuò zhāng zhèng
先天性胆管扩张
症是最常见的先天性胆道畸形,本病好发于东方国家,女高于男约为4:1。本病病因目前不清楚...
胆管扩张
症简介
答:
如胆道梗阻而扩张时,能正确地查出液性内容的所在和范围,胆管扩张的程度和长度,
其诊断正确率可达94%以上
。应作为常规检查的诊断方法。 (三)经皮肝穿刺胆道造影(PTC)在肝胆管扩张病例易于成功,可清晰地显示肝内胆管及其流向,明确有无胆管扩张和扩张的范围。应用于黄疸病例可鉴别其原因或梗阻部位,并可观察到胆管壁和...
小儿
先天性胆管扩张
症的治疗
答:
手术后死亡率高达20%~30%,尽管部分病例手术后可以解决胆汁排出梗阻的问题,近期疗效尚可,但由于胆总管囊肿仍然存在,术后经常出现反流
性胆管
炎、囊肿感染、吻合口狭窄、胆道结石,特别是胆道的癌变等严重并发症。自上世纪60年代末手术方式出现重大改进,国际上开始采用囊肿切除、胰胆分流、胆道重建的所谓新式根治性手术。7...
胆总管
囊肿简介
答:
1.普通型 为最常见的一种,占80%以上,
胆总管
呈梭形或动脉瘤样扩张,末端狭窄,肝内
胆管
通常为正常状态,胆囊与
胆囊管
一般包含于囊内,也可以限于胆囊管以下的胆总管呈囊
性扩张
。 2.憩室型 比较少见,从十二指肠壶腹部上缘至胆囊管下端,胆总管壁的一侧出现憩室样囊肿,其余胆管均属正常或轻度扩张。 3.十二指肠内...
胆道
闭锁
答:
采纳率:97%
帮助的人:41.7万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 「导读」 胆道闭锁,先天性胆道闭锁,新生儿胆道闭锁,胆道闭锁症状 胆道闭锁是什么 胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一。 在上世纪50年...
先天性胆道
闭锁有治好的吗?
答:
如
先天性胆道
闭锁患者的病情过于严重,且采用一般及药物治疗无效时,则要考虑手术方法处理,比如肝门空肠吻合手术就是不错的选择。但在手术前应当先检查胆囊,并且要穿刺了解到胆汁性状,从而游离胆囊,再将胆囊动脉进行结扎处理,之后再肝被膜表面剪除肝门纤维块,从而提高
治愈率
。先天性胆道闭锁的治疗方法就...
先天性
肝内
胆管扩张
症的寿命
答:
先天性胆管扩张
对患者的健康影响比较大,但是如果手术的话,术后恢复比较好,对寿命不会有太大的影响。先天性胆管扩张比较容易引起反复的胆管炎。如果引起上腹疼痛,恶心食欲下降等临床症状的话,必须要及时的手术。注意术后的恢复,不要熬夜,也不要去过于辛辣刺激的食物,多吃水果和蔬菜。先天性胆管扩张...
肝
胆管扩张
是怎么回事
答:
采纳率:84% 帮助的人:666万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部
胆管扩张
症 胆管扩张症为较常见的
先天性胆道
畸形,以往认为是一种局限于胆总管的病变,因此称为
先天性胆总管
囊肿。 一、病因及危险因素 有关病因学说众多,至今尚未定论。多数认为是先天性疾病,亦有认为有获得性因素参与形成。主要学说有三种...
先天性胆总管
囊肿简介
答:
3 病因 本病病因尚未确定。过去认为系胎儿期
胆总管
发育异常、管壁薄弱、局部
扩张
所致,因胆总管末段神经结构异常,失去正常蠕动,发生痉挛性、慢性不全性梗阻,影响胆汁排出,
胆管
内压增加,管壁逐渐扩张增厚,形成囊肿。近年研究认为,本病为
先天性
胰胆管解剖异常引起:胆总管以直角进入胰管,汇合处...
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