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光度法测定范围
用可见分光
光度法测定
时,要求供试品溶液的吸光度应在A.0.1~0.2之间B...
答:
紫外一可见分光
光度法
要求吸光度(A)的最适宜
范围
是0.3~0.7之内,此时仪器读数误差较小。
紫外可见分光
光度法
合适的检测波长
范围
是多少
答:
紫外可见光分光光度计使用的波长范围为紫外光区200-400nm和可见光区400-850nm
。仪器主要结构包括:辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理器、自动记录器、显示器等部件。由光源发出连续辐射光,经单色器形成单色光。单射光照射吸收池,再经光经检测器光电管将光强度转变成电信号,再经...
紫外可见分光
光度法
波长
范围
答:
紫外可见分光光度法波长范围是190~800nm
。紫外可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质...
分光
光度法测定
物质含量时,一般
范围
多少?若不在范围,如何调整?
答:
范围在吸光度0.3~0.8之间
,太小要多取样,太大要稀释。空白吸光度越小越好,不要大于0.1
光度法测定
时为什么吸光度值要在0.5~1.5?
答:
根据比尔定律, 吸光度与试样浓度成正比, 在不同的吸光度( Absorbance,Abs) 范围内
测量
, 可引起不同的误差。分析工作者应予高度重视。分析样品浓度太低或浓度太高, 吸光度值超越了合适的范围, 都不会得到满意的结果。应使被分析样品的吸
光度范围
控制在一个合理的范围内。试样浓度不能太低, 吸光度不...
分光
光度法测定
时吸光度读数应取什么
范围
答:
【数显仪器】:分光
光度法测定
时吸光度读数
范围
:A = 0.1 ~ 0.8 【指针读数仪器】:分光光度法测定时吸光度最佳读数范围:A = 0.3~ 0.7
紫外可见分光
光度法
特点和适用
范围
答:
用于定量时,在最大吸收波长处
测量
一定浓度样品溶液的吸
光度
,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。应用
范围
包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的
测定
。②定性和结构分析,紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、...
分光
光度法
吸光度读数
范围
答:
0.2到0.8。在分光
光度法
中,宜选用的吸光度读数
范围
是0.2到0.8,分光光度法是通过
测定
被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法。
吸光度a与透光率t之间的关系如何?分光
光度法测定
时,a值取什么
范围
为宜...
答:
分光
光度法测定
时,一般要求吸光度A在0.2-0.8之间,因为当吸光度在0.187-0.824之间时,浓度的相对误差在2%以内。分光光度法:通过测定被测物质在特定波长处或一定波长
范围
内光的吸收度,对该物质进行定 性和定量分析的方法。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点,是生物化学实验中最常用的 实验...
紫外可见分光
光度法
是什么?
答:
紫外可见分光
光度法
是是通过
测定
被测物质在特定波长处或一定波长
范围
内的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质...
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