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共济失调症会遗传吗
Friedreich
共济失调症
疾病简介
答:
Friedreich共济失调症,又称为弗里德赖希氏共济失调(Friedreich’s ataxia,简称FRDA),
是一种相对罕见的遗传性运动协调障碍
。这种疾病以常染色体隐性遗传方式传递,主要影响家族成员。FRDA的特点是脊髓后部和小脑的功能逐渐退化,导致患者出现运动协调障碍和平衡问题。据统计,FRDA的发病率相对较低,大约在每1...
共济失调遗传
几代人
答:
共济失调是一种症状,有多种疾病都可以引起共济失调,
并不是所有的共济失调都可以遗传
。比如对于老年人来说,大脑的病变、额叶的病变,或者是小脑的病变,小脑梗死,这些都可以引起共济失调的表现。这些疾病引起的共济失调并不会遗传,也无所谓遗传给几代人。对于年轻人来说,或者是青少年来说,出现共济失...
共济失调遗传
几代人
答:
多数情况下共济失调是没有遗传因素,一般不会造成明显的遗传情况出现
。建议一旦发生共济失调,需要尽快去当地医院行头颅核磁检查,明确诊断,尽早的给予患者行康复功能锻炼,可以有效的帮助患者恢复一定的运动功能。
什么
是遗传
性
共济失调
?
答:
发病年龄和临床特征的不同,决定了遗传方式的多样性
。早发性共济失调通常在20岁前出现,属于常染色体隐性遗传,表现为早期出现的症状如行走不稳、易跌倒。相反,晚发性共济失调在50岁后发病,遵循常染色体显性小脑性共济失调的遗传方式,主要症状是行走不稳和言语障碍,口齿不清。遗传性共济失调是一组慢性...
共济失调会遗传吗
?
答:
共济失调
通常是由基因突变引起的遗传性疾病,因此可以通过遗传方式传递给后代。然而,并非所有的共济失调都
是遗传
性的。一些共济失调是由环境因素或其他因素引起的,例如脑损伤、中毒、感染等等,这些因素通常不会导致遗传性共济失调。同时,即使是遗传性共济失调,也可能表现出不同的遗传方式和程度。例如,...
共济失调
小孩子会患上吗?一般不
是遗传
导致会是什么原因呢?
答:
共济失调是
一种
遗传
性神经发育障碍,是由遗传基因突变导致的。因此,如果家族中有人患
有共济失调
,那么这个小孩子也有可能患上共济失调。然而,有时候共济失调也可能是由于其他原因引起的,例如某些药物或感染,或者是母亲在怀孕期间暴露于某些环境因素(例如毒素或辐射)所致。在任何情况下,建议对于患有共济...
遗传
性
共济失调
的早期症状有哪些
答:
1、
是
常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、
有
家族
遗传
史。一组以缓慢进行的共济运动障碍为突出临床表现的中枢神经系统变性疾病,病因尚不明确。2、早期症状:步态异常是最常见的遗传性
共济失调
,多为首发症状。他们的特点是醉酒或剪刀步态,当道路不平坦时,走路...
遗传
性
共济失调
的原因?
答:
遗传
性
共济失调是
一组以慢性进行性共济失调为特点,中枢神经系统遗传性变性疾病。该组疾病除了小脑以及传导纤维受累外,还常常累及脊髓后索、锥体束、脑桥核、基底节、脊神经节和自主神经系统等。另外还可伴
有
神经系统以外的临床表现,比如有骨骼畸形、内分泌失调、心肌肥厚以及传导阻滞等。遗传方式主要呈常...
共济失调是
怎么引起的?
答:
共济失调
一般
是遗传
或继发等引起。1、遗传性共济失调通常属于一种神经系统遗传性变形性疾病,多在成年期起病,最多见方式为常染色体显性遗传。脊髓小脑性共济失调发病原因主要为致病基因CAG三合苷酸异常重复扩增导致翻译而产生POLYQ蛋白,进一步在小脑等组织内沉积,从而损害小脑功能并发挥病理破坏作用导致疾病...
遗传
性
共济失调是
怎么引起的?
答:
基本上来说
遗传
性
共济失调是
一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于基因缺陷所引起的,发病机制较为复杂。本病发病后主要表现为步态不稳、走路左右摇晃、共济失调,还会伴有视力下降、听力下降、构音障碍等。如果合并有椎体系和锥体外系疾病的患者,会出现肌肉强直、运动迟缓、姿势步态异常、单侧或一侧肢体瘫痪...
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