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关于药物杂质叙述错误的是
不属于
药物杂质
来源
的是
( )。
答:
药物中的杂质主要有两方面的来源:一方面是由药物生产过程中引入
;另一方面是在贮存过程中受外界条件的影响,引起药物理化性质发生改变而产生。使用时不小心带入不属于这两方面。
化学
药物
合成中
杂质
来源不包括什么
答:
临床使用方法不当
。化学药物合成中杂质来源不包括临床使用方法不当。药品的杂质来源有2种,一种是在生产过程中引入的杂质,另一种是在贮藏过程中生成的杂质。1、药物在生产过程中引入杂质,常常是由于
原料不纯或者反应不完全
,以及中间产物和反应的副产物存在,在精制时未能按照要求的标准除去,如残留的原...
2021执业药师模拟试题:抗感染药
答:
C青霉素本身是过敏原
D该类药物存在交叉过敏 E生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原 查看答案解析 参考答案:C 单选题]有关青霉素的叙述,错误的是()。A分子基本结构中具有3个手性中心 B对酸、碱、酶不稳定 Cβ-内酰胺环并氢化噻唑环是药效的必需基团 D临床使用粉针剂 E耐酶、广谱 参...
药物
化学题库(带答案)
答:
关于药物
质量,下列说法不合理的是(B)A.药物中允许存在不超过药品标准规定的
杂质
限量B.评定药物的质量的好坏,只看药物的疗效C.药物的质量不分等级,
中药饮片炮制品质量要求
错误的是
( )。
答:
【答案】:E 蜜炙色泽均匀,有光泽,不黏手,有辅料香气。
生片、糊片不得超过2%,药屑、杂质不得超过0.5%,水分不得超过15%
。
不易在
药物
生产过程中引入的
杂质是
答:
【答案】:D 药物中
杂质的
主要来源于
药物的
生产过程和贮藏过程,如未完全反应的原料、合成工艺的中间体和反应的副产物,生产中使用的金属器皿等。
下列不属于
药物
引入
杂质
的途径
的是
答:
【答案】:D
药物
进入体内之后的分解是指药物吸收、分布以及代谢后从而发挥作用,并不属于引入
杂质
。
那个不属于
杂质
检查的对象
答:
1、杂质检查有助于确保
药品的
纯度。在药品的生产过程中,可能会引入各种杂质,如原材料中的残留物、生产过程中的中间产物或副产品、以及由于存储或处理不当而产生的降解产物等。这些
杂质的
存在可能会影响药品的质量和效果,甚至可能对患者的健康产生不良影响。因此,通过杂质检查,可以有效地控制
药品中的杂
...
什么是
药物的杂质
答:
药物的
杂质可能来源于多个方面。以下是
关于药物杂质
详细解释的几个段落:一、药物杂质的定义 药物杂质是指在药物的生产、储存过程中,除药物的有效成分外,存在的其他微量或痕量物质。这些杂质可能是由于生产工艺中的化学反应不完全、环境污染、原料不纯等原因而产生。二、药物杂质的来源 1. 原料带来的杂质...
杂质的
危害?
答:
你好
药物的杂质是
指药物中存在的无治疗作用、或影响药物的稳定性和疗效、甚至对人体健康有害的物质。这些物质的存在不仅影响药物的质量,而且还可以反映出生产贮藏过程中存在的问题。对药物所含杂质进行检查既可保证用药的安全、有效,同时也为生产、流通过程 的质量保证和企业管理的考核提供依据。祝你健康...
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