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具有旋光异构的联苯型结构
联苯型旋光异构体
的对称轴在哪
答:
联苯型
是阻转异构体,其中是不存在对称轴的,否则就不会有
旋光性
了
旋光异构
答:
首先这个
结构
没有手性碳,但是本身是手性分子。手性分子的判断依据是分子结构本身没有反轴对称性。简单的判断方式就是这个结构没有对称轴或者对称中心。参考立体结构可以看一下 没有对称轴或者对称面。两个结构呈景面对陈,所以互为
对映
体。
旋光异构与
对映异构的
区别?
答:
对映异构
要有手性C不多说了,
旋光异构
不一定非要有手性C,某些分子虽然不含手性原子,但由于分子中的内旋转受阻碍,也可以引起旋光异构现象,例如丙二烯型或联苯型
旋光性
旋光异构
原因
答:
其次,即使某些分子不含手性原子,也可能因内部旋转受阻而产生旋光异构。例如,丙二烯型或
联苯型
化合物通过分子轴区分左右手性,旋光性提篮型化合物则通过一个平面来识别手征性。在这种情况下,分子
结构
的特定排列导致了旋光性差异。总的来说,
旋光异构体
的数目由手性原子的数量决定,遵循2^n的规则,其中n...
有
关
旋光性的
一些判断
答:
但不能说它们其中之一是非旋光的 3.错。具有对应
异构的
分子不一定要包含手性碳,包含手性轴也可以(例如丙二烯型和
联苯型
)4.错。包含手性碳原子的分子不一定
具有光学
活性(比如内消旋体:两个手性碳上连有相同的取代基,但两个手性碳的RS
结构
相反)希望能够帮助到你~如有疑惑,欢迎追问 ...
请问,
具有旋光性的
化合物必然是手性化合物,是否正确及原因?
答:
不对吧,如位阻光活性
异构体
,典型例子就是
联苯
。联苯光活性异构体是由于单键扭转的能垒导致的,但是不能够分离出它可能的构想异构体,因此联苯是到目前为止由于单键旋转受阻而产生稳定光活性异构体的例子之一。。。
旋光异构
中的顺序规则是什么?
答:
对映异构体具有
相等的旋光能力,但旋转方向相反,其物理和化学性质极为相似。②某些分子虽然不含手性原子,但由于分子中的内旋转受阻碍,也可以引起旋光异构现象,例如丙二烯型或
联苯型
旋光化合物是通过分子中的一个轴来区别左右手征性;又如旋光性提篮型化合物分子是就一个平面来区别手性的等。
二氯代物考题中常见的二氯代物
答:
对于某些不含手性原子的分子,如丙二烯型或
联苯型
化合物,由于内旋转受阻,也可能产生
旋光异构
。例如,立方烷的二氯代物就有三种可能的定位,由于它们
具有
对称性,如对称面、旋转轴或对称中心,因此这些二氯代物无旋光性,不存在旋光异构现象。判断这类化合物的异构数,关键在于理解其
结构
特点和对称性规则...
产生
旋光
活性碳原子的必要条件
答:
由模型可的如下的事实: 1.Ⅰ与Ⅱ分别代表四个不相同的基团与一个碳原子相连的一对
对映异构体
. 2.四个基团不能任意改变位置,任何两基团对换位置后所得分子与原分子的对映异构体相同,而不能得到第三种
结构
. 等量的混合,旋光性恰好互相抵消,得到外消旋体. 外消旋体:等量的一对对映异构体混合,即得到没
有旋光
活性...
什么是光活
异构体
?
答:
旋光异构体
可用D-、L-法标记其构型(见单糖),也可用R-、S-法标记其分子中每个原子的构型(见顺序规则)。②某些分子虽然不含手性原子,但由于分子中的内旋转受阻碍,也可以引起旋光异构现象,例如丙二烯型或
联苯型
旋光化合物是通过分子中的一个轴来区别左右手征性;又如旋光性提篮型化合物分子是就...
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