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医疗器械公司主管部门
医疗器械
行业上级
主管部门
答:
医疗器械行业的主管部门为发改委、工信部、卫健委、国家市场监督管理总局下属的国家药品监督管理局
,中国医疗器械行业协会是该行业的自律组织。
开
医疗器械
店需要什么手续
答:
6、开医疗器械店 需要先到食品药品监督管理部门取得医疗器械经营许可证后
,才能到工商部门办理营业执照办到营业执照才去办税务登记证首先你要确定你的店办个体户营业执照还是企业营业执照,建议你办个体户营业执照,手续。7、必要时组织核查对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证对不符合规定条...
什么
部门
负责全国
医疗器械
监督管理工作
答:
国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作
。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门
负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。国务院食品药品监...
医疗器械
行政
部门
直接上级
主管
岗位是
答:
食品药品监督管理部门。医疗器械行政部门直接上级主管岗位是食品药品监督管理部门
。医疗器械行政部(办公室)质量管理职能:负责公司证照的申请、换发、管理工作;负责质量体系文件在公司的管理和控制;负责员工培训的组织工作和培训档案管理工作。
医疗器械
行业
主管部门
是
工信部
吗
答:
医疗器械的主管部门是
各地的食品药品监督管理局
医疗器械
属于哪个
部门
监管
答:
食品药品监督管理局
器械
处
医疗器械
经营监督管理办法(2022)
答:
(一)法定代表人(
企业
负责人)、质量负责人身份证明、学历或者职称相关材料复印件;(二)企业组织机构与
部门
设置;(三)
医疗器械
经营范围、经营方式;(四)经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件;(五)主要经营设施、设备目录;(六)经营质量管理制度、工作程序等文件...
医疗器械
监督管理条例(2017修订)
答:
向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向
国务院食品药品监督管理部门
提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是...
医疗器械
经营
企业
许可证管理办法
答:
第四条 国家食品药品监督管理局
主管
全国《
医疗器械
经营
企业
许可证》的监督管理工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理
部门
负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。设区的市级(食品)药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级...
医疗器械
经营法律法规有哪些
答:
法律依据:《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第九十九条 违反本法规定,未取得医疗机构执业许可证擅自执业的,由县级以上人民政府卫生健康
主管部门
责令停止执业活动,没收违法所得和药品、
医疗器械
,并处违法所得五倍以上二十倍以下的罚款,违法所得不足一万元的,按一万元计算。违反本法规定,伪造...
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