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医疗器械行业供应链管理办法
[北京市
医疗器械
经营
管理办法
实施细则]医疗器械经营管理办法
答:
第一条 为加强
医疗器械
经营环节监督管理,促进我市医疗器械流通
行业
发展,按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督
管理办法
》、《医疗器械经营质量管理规范》、《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》等相关法规、规章,结合我市医疗器械经营监管实际,特制定本技术要求。 第二条 北京市医疗器械经营企业(...
医疗器械管理办法
答:
法律分析:国务院药品监督
管理
部门负责制定
医疗器械
的分类规则和分类目录,并根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对分类规则和分类目录进行调整。制定、调整分类规则和分类目录,应当充分听取医疗器械注册人、备案人、生产经营企业以及使用单位、
行业
组织的意见,并参考国际...
三类
医疗器械
发货流程
答:
发货,经销商通过物流渠道,如快递公司或物流运输公司,将医疗器械产品发往目的地
。3、第三方供应链管理(例如,集中采购机构):供应商合同,第三方供应链管理机构与医疗器械供应商签订购买合同。采购管理,第三方机构执行采购计划,统一采购医疗器械。发货,通过物流渠道,如快递公司或物流运输公司,将医疗器...
医疗器械
经营监督
管理办法
答:
医疗器械经营监督管理办法如下:
1、加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效
;2、国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门...
医疗器械
经营监督
管理办法
答:
具体办法由国务院食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责制定
”。七、第七十六条增加一款内容作为第四款:“大型医用设备,是指使用技术复杂、资金投入量大、运行成本高、对医疗费用影响大、纳入国家管理品目的大型医疗器械”。八、本修正案穗弯自公布之日起施行。
山东省
医疗器械
生产经营
管理
规定
答:
工商行政管理、技术监督等部门,应当依法履行在
医疗器械
生产、经营
行业管理
中的职责。第五条 生产、经营医疗器械,应确保产品质量,严禁假冒伪劣医疗器械。第六条 开办医疗器械生产企业应具备下列条件:(一)具有与医疗器械生产能力相应的设施、技术人才和卫生环境,并符合市场需求;(二)具有与医疗器械生产...
福建省药品和
医疗器械
流通监督
管理办法
答:
第二条 本省行政区域内药品和
医疗器械
的采购、销售、储存、运输、使用及其监督
管理
活动,适用本
办法
。第三条 县以上食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。县级以上人民政府经贸部门负责研究拟定药品和医疗器械流通
行业
的发展规划和
产业
政策,引导产业布局,促进技术进步和结构...
医疗器械
经营监督
管理办法
答:
第一章 总 则第一条 为加强
医疗器械
经营监督
管理
,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本
办法
。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上...
医疗器械
生产监督
管理办法
(2022)
答:
第一章 总 则第一条 为了加强
医疗器械
生产监督
管理
,规范医疗器械生产活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本
办法
。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 从事医疗器械生产活动,应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和...
经营
医疗器械
应该具备哪些条件?
答:
深入了解所在地区或目标市场的
医疗器械
法规和合规要求。这包括产品质量标准、安全要求、标签和包装规定、市场准入程序等。确保你的产品符合相关的法规和标准。
供应链管理
:建立可靠的供应链体系,与信誉良好的供应商或制造商合作。确保你从合规的渠道采购和供应医疗器械产品,保证产品质量和供应的稳定性。良好...
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