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医疗器械部门设置说明
医疗器械
公司组织机构与
部门设置说明
答:
3、验收时应对医疗器械的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件逐一检查,整件包装中应有产品合格证
。 4、验收首营品种,应查看首批到货医疗器械同批号的医疗器械出厂检验合格证明。 5、验收进口医疗器械,应检查包装的标签是否有中文注明的医疗器械名称、主要成份以及进口...
医疗器械
经营企业的组织机构与职能图
答:
医疗器械
经营企业的组织机构有最高权力机构—股东大会、企业管理中枢—董事会、企业业务执行—经理人员、企业监督机构—监事会;
部门
有财务部、物流部、市场部,物流部(包括仓库、质管),市场部(包括开发、售后)。医疗器械经营企业的组织机构是按照一定的原则
设置
的,是企业内部各组织职能分配的一种体现。
2019
医疗器械
公司 组织架构及
部门
职能
答:
医疗器械
公司组织架构及
部门
职责目录一、公司组织架构图1二、公司各部门分工及岗位职责2(一)董事会职责2(二)总经理职责2(三)采购部职责3(四)质量部职责4(五)销售部职责4(六)技术研发部职责5(七)售后部职责5(八)综合管理部职责6(九)财务部职责6一、公司组织架构图二、公司各部门分工及岗位职责(一)董事会职...
二类
医疗器械
备案库房要求
答:
1.第二类
医疗器械
经营备案表;(备案表需要法人亲笔签名)2.营业执照复印件;(注:工商经营范围要有“第二类医疗器械经营”)3.企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证(必要),学历证或职称证明复印件(二选一)。4.组织机构与
部门设置说明
;(部门设置说明是说明各职位的主要职责)5.经营...
医疗器械
一类二类备案流程
答:
1、第二类
医疗器械
经营备案表;2、营业执照和组织机构代码证复印件;3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;4、组织机构与
部门设置说明
;5、经营范围、经营方式说明;6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件...
办理
医疗器械
经营许可证需要哪些材料
答:
第八条从事第三类
医疗器械
经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:(一)营业执照和组织机构代码证复印件;(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(三)组织机构与
部门设置说明
;(四)经营范围、经营方式说明;(五)经营...
一类、二类
医疗器械
许可证办理要求
答:
1.第二类
医疗器械
经营备案表;(备案表需要法人亲笔签名)2.营业执照复印件;(注:工商经营范围要有“第二类医疗器械经营”)3.企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证(必要),学历证或职称证明复印件(二选一)。4.组织机构与
部门设置说明
;(部门设置说明是说明各职位的主要职责)5.经营...
二类
医疗器械
经营许可证办理条件
答:
5、
医疗器械
的产品技术要求 、产品
说明书
、标签设计样稿、样品 6、 产品的工艺流程图 【法律依据】:《医疗器械监督管理条例》第二十三条 医疗器械经营企业应当符合下列条件:(一)具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境;(二)具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员;(三)具有与其经营的...
二类
医疗器械
申报资料二类医疗器械备案需要什么资料
答:
二类医疗销售网上备案流程?二类
医疗器械
网上备案流程:一、申请第二类医疗器械经营备案应提交的资料:1、营业执照;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明;3、组织机构与
部门设置说明
;4、经营范围、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件...
医疗器械
备案怎么办理
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