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单基因遗传病的遗传方式
...该
遗传病的遗传方式
为___染色体___性遗传.(2)
答:
(1)根据试题分析:该病是常染色体隐性遗传病.(2)9号不患病
,但是有患病的弟弟10号,故其父母5号和6号的基因型全为Aa,9号的基因型及概率为13AA、23Aa,4号不患病,但是有患病儿子7号,故4号基因型为Aa,故Ⅲ9 与Ⅱ4 基因型相同的概率为23,8号不患病,但是有患病的弟弟7号,故其父母...
...该
遗传病的遗传方式
为___染色体___性遗传.(2)
答:
(1)分析遗传系谱图,II-5号和II-6号正常,后代III-10号患病,此病为隐性遗传病,又由于I-1号母亲患病,儿子正常,
所以该病为常染色体隐性遗传病.
(2)假设致病基因为a,则I-1号的基因型是aa,II-4号的基因型是Aa,II-5号和II-6号的基因型都是Aa,III-9号的基因型是AA或Aa,比值为1...
...隐性
基因
分别用A、a表示)(1)该
遗传病的遗传方式
为__
答:
(1)根据试题分析,
该遗传病的遗传方式为X 或常染色体上隐性遗传.(2)Ⅰ-2没有患病
,如该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ-2的基因型为XY,如该病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ-2的基因型为AA 或Aa.(3)若Ⅱ一2携带该遗传病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-1基因型为aa,Ⅲ一2的...
请问
单基因遗传病的
特点?
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,
分为:1.常染色体显性遗传:世代遗传
,男女发病率相等.2.常染色体隐性遗传:隔代遗传,男女发病率相等.3.伴X染色体显性遗传:世代遗传,男发病率小于女性.患病女性的父亲和儿子必是患者.4.伴X染色体隐性遗传:隔代遗传,男发病率大于女性.患病男性的母亲和女儿...
单基因遗传病遗传方式
有哪些
答:
神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种:( l )常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上
,并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来,明确遗传性疾病基因的越来越多,其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。这类遗传形式的特点是:① 连续几代...
什么是
单基因遗传病
,包括哪几类
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增。包括的种类有:
1、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时...
什么是
单基因遗传病
答:
隔代遗传 色盲,血友 伴y遗传 连续遗传 外耳道多毛 高中就考这些
单基因遗传
。和它相对应的是多
基因遗传病
,受2对,或2对以上的等位基因控制。主要是唇裂,无脑儿,精神分裂等。
单基因遗传病
如何传递致病基因?(
遗传方式
如何?)
答:
1、细胞核遗传有下列几种
方式
:①常染色体的显性遗传,如多指、并指。②常染色体的隐性遗传,如:白化病。③伴X染色体的遗传,如:抗维生素D佝偻病。④伴X染色体的隐性遗传,如:色盲,血有病。⑤Y染色体
的遗传病
,如限雄遗传,毛耳的遗传。2、细胞质遗传:母系遗传,如线粒体肌病等。
标题 如何初步判断一个
单基因遗传
系谱
的遗传方式
?
答:
1.如果双亲都是正常的,女儿患病,则该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。2.如果双亲患病,女儿正常,也该遗传病的遗传方式是
常染色体显性遗传
。3.如果母亲患病,儿子都患病,则该遗传病的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传。4.如果父亲患病,女儿全部患病,则该遗传病的遗传方式最可能是伴X染色体显性...
单基因遗传病
符合孟德尔遗传定律吗?
答:
符合。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病,包括常染色体隐性遗传病、
常染色体显性遗传
病、伴X隐性遗传病、伴X显性遗传病,符合孟德尔遗传定律
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