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参加疫苗临床试验有风险吗
首个新冠
疫苗
获批临床,应奖励报名
参加临床试验
的人吗?
答:
所以这个参加临床试验还是有很大的风险的
。但是 很多参加过的人 都希望能够再次参加,因为参加这个的,他自己的病情能够得到更好的关注和照料。虽然可能会出现问题,但是出现问题的概率非常的低。
疫苗
3期
临床试验有
多重要?
答:
新冠病毒的变异性很高,人类对病毒的发展“缺乏想象力”。对于一种需要应用于数亿甚至数十亿人类的
疫苗
来说,一丁点儿的
风险
也不能有。所以要进行大样本的3期
临床试验
,才能避免ADE以及其他未知的不良作用。临床试验的意义 按照国家食品药品监督管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范》中临床试验的定义,...
杭州正式启动奥密克戎
疫苗临床试验
,这对全国乃至世界有什么影响和意义...
答:
而且重要的是临床试验本身是有风险的
,谁也不敢保证这个改良出来的疫苗放在临床上面真的就能有好的效果。理论上一个疫苗本身临床试验的时间,一年是绝对挡不住的,只不过我们的这个疫苗它本身在研究出来之后推向市场做临床试验,辅以大数据测量等相应的现代技术,大大缩短了临床应用的时间,这也算是技术进步...
首次!辉瑞招募孕妇
参与
新冠
疫苗试验
,是否有人应邀
参加
?
答:
疫苗
对孕妇的影响孕妇作为特殊群体,一般怀孕期间饮食都要非常注意,更不用说打针吃药。这次对于新冠疫苗招募孕妇
参加
实验,可以说是史无前例。因此孕妇的身体状况特殊,非常容易影响到腹中胎儿,小编认为找孕妇
试验
会有以下
风险
:1、既然说是试验,那就是拿孕妇做“小白鼠”。不知道有什么风险,...
疫苗临床试验
是怎么进行的?难道拿活人做试验么?
答:
最后得出一定结果。在此之前已经有3期
试验
了,通过理论的计算、动物试验,再推到人,中期动物试验按不同动物的代谢速率计算,给药量是人的好几十倍,在此期试验的结果上进行计算,得出四期试验给予人的安全剂量。医学的推进必定需要人的
参与
,不然
危险
性更大。
开展药物
临床试验
应当经什么审查同意
答:
二、临床药物试验的
风险
:1,增加新药不一定增加疗效。2,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。法律依据:《中华人民共和国疫苗管理法》第十六条开展
疫苗临床试验
,应当经国务院药品监督管理部门依法批准。国家鼓励符合条件的医疗机构、疾病预防控制机构等依法开展疫苗临床试验。第十七条疫苗临床试验申办者...
新冠
疫苗
你需要知道的事情
答:
裂灭活
疫苗
和腺病毒疫苗当前,我国正在进行新冠疫苗强化免疫,可以使用的是灭活疫苗和腺病毒疫苗。裸过敏反应的
风险
会增加在少数情况下,新冠疫苗可能会引起过敏反应。在高敏感体质人群中,过敏反应的风险会增加。不建议接种新冠疫苗。離III期
临床试验
在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况...
新冠
疫苗
接种有什么
风险
?新冠疫苗接种的禁忌人群有哪些?
答:
(5)有些人接种
疫苗
之后会出现偶合反应,此时应及时去医院就医。偶合反应是指疫苗接种过程中,受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期,接种疫苗之后这个疾病就出现了症状或者发病了,实际上它跟疫苗是没有任何的关系,也不属于不良反应。(6)如果怀疑发生
预防接种
不良反应,请向接种单位及时报告...
陈薇院士回应疫苗发热率高,
疫苗有
大
风险吗
?
答:
因为能够推出来的话,
风险
就已经可控了,现在并没有什么官方的消息,说有了真正切实可行的
疫苗
,能够大规模生产并且推广的,所以现在大部分的疫苗种类还都是停留在是燕大阶段,就是试验之后发现他可能有一点抑制的效果,但是它的并发症,他的抑制程度,这些专业的数据都需要更长时间的
临床实验
,...
科兴
疫苗有
人出事了?
答:
然而,极少数人可能会出现严重的过敏反应或其他不良反应,这可能与
疫苗
成分、个体差异、接种时的身体状况等多种因素有关。这些严重的不良反应是极为罕见的,但仍然需要引起足够的重视。针对科兴疫苗,全球范围内已经进行了大量的
临床试验
和实际应用,结果表明该疫苗在预防新冠病毒感染方面具有较高的有效性和...
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