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口服药物会多次肠肝循环吗
氯米芬动力学
答:
该药物主要在肝脏内进行代谢,代谢产物以及原形
药物会
被缓慢地通过胆汁排出体外,呈现出明显的
肠肝循环
特性。值得注意的是,尽管一次服用后,经过6周时间,仍能在粪便中检测到微量的氯米芬。在吸收方面,顺式异构体相对于反式异构体吸收较差,但在消除速度上却更快一些。此外,氯米芬还具有促进男性性腺激素...
吃下去的任何一些
药物
都会在血液中
循环
至全身吗?
答:
回答:问题分析:
药物
被人体摄入之后首先会通过肠道吸收,然后经过
肝脏
,解毒之后。会通过血液分布到全身的各个部位。经过肾脏。又会被要被逐渐排出。 意见建议: 所以只是偶尔
口服
一些药物的话,可以很快被身体所代谢掉。不会出现某些不良反应。但是我们不建议健康成人,服用任何药物。因为是药三分毒,毕竟她都有...
口服药物
后如何到达
肝脏
答:
回答:你好。
肝脏
有两个血管供应,肝动脉和门静脉。
口服药
经过胃肠道的毛细血管吸收入血,然后经过肠系膜静脉回流至门静脉入肝脏。经过肝脏的作用后通过肝静脉回流上腔静脉,经过肺
循环
至左心房左心室,动脉进入全身。
克罗米酚药代动力学
答:
克罗米酚药物的吸收过程主要通过
口服
后在肠道内完成,随后进入
肝脏
的血流循环。其半衰期通常在5至7天之间,表明药物在体内的消除相对较慢。在肝脏中代谢后,
药物会
随胆汁进入肠道,部分通过
肝肠循环
再次被吸收,从而影响其在体内的分布和作用时间。大约5天内,药物会有一半从粪便中排出,而在6周内仍能在粪...
口服药物
在体内的
循环
途径
答:
是很伤
肝
的~再次,
药物
到达小肠,经小肠上皮细胞细胞等吸收,药物到达目标区域或者起全身作用的,如果某些药物是前药的话,会经初部代谢发挥作用后,入血
循环
经肾脏排泄;如果是以原形形式起作用的话,就还是以原形经肾脏排出。对于某些固体分散体的药物,药物骨架会随大便排出。
他莫昔芬药动学
答:
口服
他莫昔芬20毫克后,
药物
浓度在4至7小时内达到峰值,浓度约为0.14微克每毫升。经过4天或更长时间,由于
肠肝循环
的影响,可能会出现第二次浓度高峰。药物的半衰期分为两部分:β相超过7天,而α相则在7至14小时之间。在接受治疗后的4至10周内,患者可能会观察到客观体征有所改善。对于骨转移的...
甲氟喹体内过程
答:
甲氟喹的体内过程主要通过
口服
给药,因为其胃肠外给药时会对局部产生强烈的刺激。这种
药物
的口服吸收效果良好,经过
肝脏
和肠道的
循环
,血药浓度在大约17小时达到峰值。它在体内的分布广泛,特别在红细胞内浓度较高,显示出其在组织中的有效分布特性。甲氟喹的血浆蛋白结合率大约为98%,这意味着大部分药物...
肠肝循环肠肝循环
(Enterohepatic Cycling)
答:
肠肝循环
(Enterohepatic Cycling)是指药物在体内经历的一系列复杂过程。当药物首先被肝脏排泄进入胆汁,随后这些
药物会
进入肠道。在肠道中,一些药物如毒毛旋花子苷G,由于其极高的极性,通常难以再被吸收,大部分会通过粪便排出。然而,像氯霉素和酚酞这类药物,在肝脏内与葡萄糖醛酸结合后,其水溶性...
什么药有
肠肝循环
答:
回答:您好,如红霉素.四环素,
药物
在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后排入胆囊,随胆汁到达小肠后被水解,游离的药物被重吸收,这样就形成了
肝肠循环
。
药物
的
肠肝循环
及其意义
答:
药物
在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后排入胆囊,随胆汁到达小肠后被水解,游离的药物被重吸收,这样就形成了
肝肠循环
。主要的意义也就是使血药浓度下降减慢,作用的时间延长。但是有的抗菌药物经胆汁排泄,在胆道内浓度高,有利于胆道感染的治疗,如红霉素.四环素 ...
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