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吡啶催化酰氯反应的机理
吡啶
和
酰氯反应机理
答:
亲核取代反应
。吡啶可以通过亲核取代反应与酰氯发生反应。,吡啶中的氮原子亲核试剂可以攻击酰氯分子电子亲和试剂,形成一个临时复合物。卤素离去带走共价键电子,释放出相应的卤化物离去基团。
在由羧酸和氯化亚砜
反应
制备
酰氯
时,为什么加入少量
吡啶
?吡啶量加多了...
答:
吡啶是起催化作用
,少许即可!多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面,影响酰氯的含量。在加吡啶前可加入2甲基甲酰胺(DMF)效果会更好!
在由羧酸和氯化亚砜
反应
制备
酰氯
时,为什么要加少量的
吡啶
?吡啶两若加多...
答:
做催化剂。
制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导
,使得酸上的C-OH键被活化,生成的酰基季铵盐的中间体,从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代。一般就加1,2滴即可。加多了会消耗酸。
吡啶
和
酰氯反应机理
答:
结合产生的HCl,促进反应的进行
。吡啶溶于水和醇、酰氯等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶,同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物,甚至可以溶解某些无机盐类。
酰氯的
化学
反应
答:
氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时,酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应(傅-克反应),生成芳香酮
。反应的机理为:一个类似的反应是Nenitzescu反应(或称Nenitshesku反应),是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子,由于羰基α-氢很活泼,因此...
酰氯
在
吡啶
中与胺类
反应机理
答:
这个
反应的
历程是:胺首先与
酰氯
中羰基发生亲核加成,然后氯负离子离去,
吡啶
夺取生成物中的氢离子从而得到酰胺,即整个反应是加成-消除历程。这台电脑没有画图软件,无法画出路线。请参考,希望能帮到你。
为什么用吡咯钾盐与
酰氯反应
答:
1、
吡啶的
N上的孤对电子不参与成环,结构可以类似苯胺,具体可以看吡啶与吡咯的性质,不容易发生苯环亲电取代,易生成盐。2、吡啶与
酰氯
容易成盐,
反应
相当剧烈。
...
反应
制备
酰氯
时为什么要加入少量的吡啶?
吡啶的
量加多了会产生什么后...
答:
吡啶
做溶剂,又因为吡啶可以和
酰氯
作用生成盐,所以多了会有大量副
反应
,导致产量低~
在制备乙酰水杨
酰氯
时加入
吡啶的
目的
答:
在制备乙酰水杨
酰氯
时加入
吡啶
的目的:加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合,脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl,促进
反应的
进行。1、仪器要全部干燥,药品也要实现经干燥处理,醋酐要使用新蒸馏的,收集139-140℃的馏分。2、反应过程温度须控制在70℃左右,温度过高会加快副产物的...
为什么用吡咯钾盐与
酰氯反应
答:
结构相互吸引。
吡啶
钾盐的N上的孤对电子不参与成环,结构可以类似苯胺,吡啶钾盐与
酰氯的
性质及其电子结构相互吸引,容易发生苯环亲电取代,易生成盐
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