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哪些人容易得渐冻人症
哪些人容易得渐冻人
?应该怎么办?
答:
发病年龄多在30~60岁之间,男性多于女性,肌萎缩侧索硬化,又称“
渐冻症
”,是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的,一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。肌萎缩侧索硬化的少部分病例为遗传所致,...
人会得渐冻人症
与什么有关呢
答:
1、神经毒性物质累积
,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。2、
自由基使神经细胞膜受损
。3、
神经生长因子缺乏
,使神经细胞无法持续生长、发育。
渐冻人病
是什么问题引起的?
答:
渐冻症是运动神经元病的一种,最常见的是肌萎缩侧索硬化症。目前渐冻症病因尚未明确,
可能和遗传因素、中毒因素有关
。还可能与兴奋性氨基酸,即神经递质的毒性或者其它原因有关。因此渐冻症的治疗较为复杂,没有特效治疗方法,即无法在吃完药或进行其他治疗后可立即痊愈。较多治疗的目的是延缓疾病进展,同...
中国有多少
渐冻症
患者?
答:
目前,“渐冻人症”的病因和机制不是很明确,而且非常复杂难解,
包括炎症感染、免疫、外伤、中毒、营养不良、微量元素缺乏等
。为了更好地治疗患者,医学人员都在寻找病因和机制。有学者研究认为,家族遗传是致病因之一。截止2019年1月,据资料表明,全国渐冻症患者达到12万以上。冻症常见中老年患者(40岁...
浅谈“
渐冻人症
”--运动神经元病?
答:
1.遗传因素
目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBP,其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关,而其余大量基因仅与少数ALS相关。所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中,...
渐冻人病
是什么原因引起的?应该怎么办
答:
“
渐冻人症
状”在医学上也被称为
肌萎缩侧索硬化症
,属于运动神经系统疾病的一种。患有这种症状的患者
会
逐渐无力,最终导致瘫痪,并因呼吸衰竭而死亡。这种症状就像是人逐渐被冻住一样,因此俗称“渐冻人症”。发病率的统计得益于国外较为完善的医疗体系,例如冰岛、意大利,它们对于国民的医保追踪较为完...
也聊一下
渐冻人
答:
1月4号因病去世的北大女博士娄淘让普通人也了解了一点。从发病到去世两年的时间。人走了,留下的是思考。娄滔所患的是运动神经元病,俗称“
渐冻人症
”。一般来说,“渐冻人症”患者发病后能有2-5年的存活时间,多发群体是40- 50岁的男性。然而,年仅29岁的娄滔发病后的7- 8个月...
渐冻人症
都有什么疾病表现?
答:
渐冻症
,也称运动神经元病,是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是, 1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。 2、本病以中年人受累最多,大多在40...
找渐冻人原因 什么叫渐冻人王甲 渐冻人早期症状
渐冻人症
病因
答:
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渐冻人症
”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的...
渐冻人
是怎么得上的?
答:
“
渐冻人
”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响...
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哪些人容易得渐冻人症蔡磊
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