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器械临床试验登记与信息公示平台
如何查询国内外
临床试验登记信息
?
答:
国内的药物
临床试验登记信息
一般在基本分布在CDE和ChiCTR这两个
平台
,这两个官方平台所登记的试验种类,涵盖了临床试验,以及生物等效性试验,如果是要求不高对于国外的药物临床试验数据可以在ClinicalTrials(美国)、ANZCTR(澳大利亚)、欧盟(EU CTR)、日本(JRCT)等等查询,如果是要求比较高,查询多样、...
某种药物在国内
临床实验
数据与查询?
答:
在一般登记的试验方案中会详细地记录了药品、试验题目、试验分组、试验涉及等信息,国内药物临床试验登记数据基本分布在CDE和ChiCTR这两个平台,这两个官方平台所登记的试验种类,涵盖了药物的一到三期临床试验,以及生物等效性试验。
临床试验登记与信息公示平台
如果通过官方CDE或者ChiCTR查询药物临床试验数据是...
cde
临床试验登记平台
查不到
答:
cde
临床试验登记平台
查不到是查询方式错误。cde临床试验登记平台的正确查询方式是通过试验题目、登记号、药品名称、活性成分、靶点、适应症、申办单位、试验机构、首次公示日期9个维度,检索到临床试验的详细信息。
国家药品
临床试验
管理
平台
有哪些
答:
1、美国临床信息公示数据库。2、中国
临床登记与公示平台
。3、药物
临床试验登记与信息登记平台
。
临床试验
注册的途径包括
答:
目前,我国临床试验数据的公开主要通过 2 个信息公示平台完成: 中国临床试验登记注册中心和药物
临床试验登记与信息公示平台
。临床试验:临床试验指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全...
clinicaltrial注册审核时间
答:
5个工作日 1.ClinicalTrials.gov系统 https://register.clinicaltrials.gov/ 2.中国临床试验注册中心 http://www.chictr.org.cn/ 3.药物
临床试验登记与信息公示平台
http://www.chinadrugtrials.org.cn/ 四、世界卫生组织国际临床试验注册平台是否需要中、英文双语注册? 凡在中国大陆和台湾实施...
如何查询新药
临床实验
机构和结果?
答:
在数据库中可以在中国
临床试验
数据库和全球临床试验数据库中查询所需要数据,在数据库中查询数据更加利于分析,还能查询到全球药物研发数据,研发动态,研发趋势等。中国临床试验数据库收录了5万余条药品审评中心(CDE)和中国临床试验注册中心两大
平台登记
的所有临床试验详细
信息
。数据库可以实时监测获批临床...
北京市药物
临床试验
机构的日常监督检查
信息
从哪里查询?
答:
根据《药品注册管理办法》《药物
临床试验
机构管理规定》北京市药品监督管理局对辖区药物临床试验机构进行日常监督检查,并将监督检查结果及处理情况录入备案
平台
向社会公布。相关监督检查
公示
查看渠道:https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/drugPublic.jsp。
怎么查试药是中兴还是太美
答:
官方网站查询,咨询医院查询。1、官方网站查询:在药物临床试验机构的官方网站或者专业的药物临床试验
信息平台
上查询,药物
临床试验登记与信息公示平台
等。2、咨询医院查询:咨询医院的伦理委员会或者药物临床试验机构,了解试验的具体信息和进展情况。
恶性腹水治疗:M701药物
临床试验
答:
针对上述的主要病况,由中国人民解放军第三〇七医院主导的一项关于"M701治疗恶性腹水的I期临床试验"可能会帮助到您。此临床试验经由中国人民解放军第三0七医院药物临床试验伦理委员会审核通过,同时在《药物
临床试验登记与信息公示平台
》登记备案。临床试验基本信息:登记号:CTR20181212 适应症:恶性腹水 试...
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