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囊性纤维病的致病原因
囊性纤维病
是由于
基因突变
导致跨膜蛋白(CFTR)异常,支气管黏液增多,细菌...
答:
进而间接控制生物的性状;
②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状.基因突变导致个体患上囊性纤维病
,体现了基因控制性状的方式为:基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状.(5)A、一种密码子只能决定一种氨基酸,但一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子,A正确;B、密码子在mRNA上,肯定不含碱...
囊性纤维病的
简介
答:
囊性纤维病即囊性纤维性变,
是因为基因缺陷所致
,导致细胞膜对部分离子(比如Na离子)的通透性降低进而造成粘液分泌过多,而这些粘液不能自由流出呼吸管,因而一再造成感染。除此之外它也可能造成胰酶分泌不足、因而造成腹泻。
求解
囊性纤维病的
形成原理
答:
这种病是因为外分泌腺分泌物粘稠,以致肝脏、胆管堵塞,肺部也因为分泌物堵塞而使到呼吸道反复感染
,引起严重疾病。多数5岁以内出现病状 囊性纤维性变患者多数在5岁以内就出现病状。由于胰脏功能失调,外分泌腺被堵塞,消化液分泌受阻,使到脂肪及蛋白质的吸收和消化出了问题。结果病人粪便不成形,大便次数...
囊性纤维
化是一种严重的
遗传性疾病
,导致这一疾病发生的主要
原因
是编码CF...
答:
都能导致严重的囊性纤维化,
这一事实说明基因突变能产生不同的等位基因,具有不定向性.(4)主动运输需要ATP供能
,因此主动运输所需的载体蛋白实际上是一些酶蛋白复合体,其中酶能水解ATP,为主动运输供能.故答案为:(1)流动镶嵌 磷脂双分子层 功能正常的CFTR蛋白 (2)主动运输 加快 (3)...
囊性纤维
化是一种严重的
遗传性疾病
,导致这一疾病发生的主要
原因
是编码C...
答:
都能导致严重的囊性纤维化,这一事实说明
基因突变
具有不定向性、多害少利性等特点.(l)载体蛋白的合成过程包括转录和翻译两u过程,因此两u过程涉及的遗传信息的传递方向为:hNA转录(m)图NA翻译蛋白质.故答案为:(z)流动镶嵌&nbs图;&nbs图;&nbs图;&nbs图;磷脂双分子层&nbs图;&nbs图;&nbs...
囊性纤维病的
病因
答:
囊性纤维病
是北美白种人种常见的一种遗传病,患者汗液中氯离子的浓度升高,支气管被异常的黏液堵塞,常于幼年时死于肺部感染。研究表明,在大约70%的患者中,编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR转运氯离子的功能异常...
囊性纤维
化是一种严重的
遗传性疾病
,导致这一疾病发生的主要
原因
是编码CF...
答:
细胞内外浓度差增大,导致水分子向膜外扩散的速度加快,使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释.(3)由题干信息可知:载体蛋白能极大提高运输速度;运输钾离子的载体和运输钠离子的载体不一样即载体具有特异性.(4)结合“主动转运需要能量”和“主动转运所需的载体蛋白实际上是一些酶蛋白复合体”可推知该...
新生儿
囊性纤维
化:一场与基因的战斗
答:
新生儿囊性纤维化是一种罕见的
遗传性疾病
,由CFTR基因的突变引起。它会影响CFTR蛋白的功能,导致体内液体无法正常排出,引发一系列症状。本文将介绍新生儿囊性纤维化的治疗方法和预防措施,帮助读者更好地了解这个疾病。溺
基因突变
的神秘敌人新生儿囊性纤维化是由CFTR基因的突变引起的。这个基因控制着CFTR蛋白的功能,而CFTR...
囊性
肺
纤维
化的病因
答:
囊性纤维化是由于位于第7对染色体CF
基因突变
引起的常染色体隐性遗传病,病人是纯合子,其双亲是杂合子。病人的同胞中半数可带有隐性基因,而1/4可得病。一般带有隐性基因的杂合子占出生新生儿的2%~5%,约在2000~2500个新生儿中有一个可得病。囊肿性纤维化外分泌腺机能障碍的发病机理尚不清楚。据...
囊性纤维
化的病因
答:
5%,2000~2500个新生儿中有一个患此病。
囊性纤维
化外分泌腺机能障碍的发病机理尚不清楚。研究显示,患者的上皮细胞氯离子通道调节有缺陷,呼吸道黏膜上皮的水、电解质跨膜转运有障碍,黏液腺分泌物中酸性糖蛋白含量增加,改变了黏液流变学的特性,可能为分泌物变黏稠
的原因
。
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