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基因测序结果怎么看
如何
对
基因测序结果
进行分析
答:
首先,看测序峰图,
如果结果的彩图显示峰型是尖锐单一的,碱基所对应的编码是一致的,那么可以判断序列是可以使用的
。如果出现双峰,信号中断等异常现象,那么需要重新制备或者克隆后再测序。一般情况系是通过荧光定量PCR,可以测定目的基因相对于标准基因的倍数,选取一定的基准,就能知道目的基因的数量。但是...
帮我读
基因测序
的图,途中红圈的部分表示什么意思?谢谢。
答:
红圈的部分是该
基因
的整体示意图。细长线代表的是染色体
DNA
.方框代表的是外显子(exon)的位置。涂黑的代表的是被翻译的编码区。一头一尾的空白方框是非编码区。红圈上方的序列图,是表示3号外显子和内含子交界区序列(SD)。估计该基因有Alternative splicing,也就是有不同的外显子拼接。这个
测序结
...
怎么查看基因测序结果
中克隆的酶切位点
答:
第三,如果PCR完成,可以用相应位点的内切酶,切割基因,电泳,根据电泳结果,
判断该位点是否存在或者酶切是否正确
。
dna测序结果怎么看
答:
如果是用Sanger
测序
的话,电泳得到的条带是模板连的互补链,电泳的方向是有3‘段到5’段的,那么从下往上读,就可以的出互补链,根据反向平行,就可以推倒出模板连的碱基序列。
全
基因
组
测序
的研究
结果
答:
在NCI-H209细胞系
基因
组中,G>T/C>A是最为普遍的颠换现象,发生频率为34%;其次是G>A/C>T(21%)和A>G/T>C(19%);CpG岛外的CpG二核苷酸多发生G>T颠换,而CpG岛内的CpG二核苷酸多发生G>C颠换,说明烟气中的致癌物偏好引起甲基化的CpG二核苷酸发生颠换。③检测到转录偶联修复(...
已经有转录组
测序结果
,
怎么看
是否含有某个
基因
?
答:
是有参考
基因
组的还是de novo的
结果
,如果有参考基因组的,那么可以通过这个基因名称在注释结果中查找是否有这个基因,序列信息需要在参考基因组中查找,如果是没有参考基因组的,那么拼接结果是一个fasta格式的文件,可以用blast软件进行比对。
如何
看懂
基因测序
的circo图
答:
variation, SV) 的重要组成部分。CNV位点的突变率远高于SNP(Single nucleotide polymorphism), 是人类疾病的重要致病因素之一。目前, 用来进行全
基因
组范围的 CNV 研究的方法有: 基于芯片的比较基因组杂交技术(array-based comparative genomic hybridization, aCGH)、SNP 分型芯片技术和新一代
测序
技术。CNV...
全
基因
组
测序
数据获取后应该
怎么
分析?
答:
4、首先进行基因分类,比如说编码性基因占多大比例,非编码性基因又占多少比例;转录因子占多少比例,蛋白激酶类基因又占多少比例等等。然后将该物种基因组与其它已
测序基因
组进行比较,包括大小、同源度等等。5、.数据量产出总碱基数量、Totallymappedreads、Uniquelymappedreads统计,测序深度分析。
根据
基因测序结果如何
区分基因型
答:
将你的
测序结果
与参考序列进行比对,当然前提你是知道你的参考序列的突变位置,如果你的参考序列上是A,而测出来的结果是T,那就是一个突变型,还有可能就是杂合突变。
如何
根据
测序结果
判断
基因
是否有突变?
答:
回答:
基因测序
技术与目前市场上存在的基因检测技术的对比:
DNA 测序
技术的优势:DNA 测序技术是人类探知大自然和人类自身生命奥秘的基本武器,所有生物基因组序列的数据,都来自于 DNA 测序。 这一技术已经发展数十年,无论是技术原理、技术流程、试剂耗材、仪器设备,还是质量标准,在国际上都达到了高度规范统一...
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