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对硝基苯甲酸的硝基还原
对硝基苯甲酸的
制备反应结束后为什么要在搅拌下加入冷水
答:
对硝基苯甲酸
是通过对硝基甲苯和高锰酸钾或者硝酸等氧化剂氧化而来的。整个反应是在水相中进行的。对硝基甲苯不溶于水,而对硝基苯甲酸由于硝基的吸电子作用,使得对硝基苯甲酸比较容易电离,所以在水中有一定的溶解度。所以整个体系是一个浊液体系 边搅拌边加入冷水中,此时过量的氧化剂、
还原
产物等一些可...
硝基苯甲酸
是一个怎样的化学反应?
答:
1、苯的氧化:将苯在氧气中燃烧,得到苯环上带有羟基(OH)的化合物。这是制备间
硝基苯甲酸的
关键一步。硝化反应:将上述化合物与硝酸进行硝化反应,生成间硝基苯甲酸。需要注意的是,硝化反应需要在高温下进行,同时要控制好反应条件,以避免副产物的产生。2、水解反应:将间硝基苯甲酸溶于水中,加入适...
还原
法用
对硝基苯甲酸
乙酯制备对氨基苯甲酸乙酯除了用铁粉是否可以用其...
答:
一般而言,最干净和简便的还原方法就是通过Pd/C或Raney Ni加氢,因此一般建议尽可能使用加氢还原的方法
还原硝基
。当分子内存在对加氢敏感的官能团如:卤素(Cl, Br and I; F 对加氢不敏感),双键,三键时,我们不得不采用化学还原的方法, 最为经典的要数铁粉
的还原
,SnCl2还原,应用保险粉也可用于...
苯
佐卡因氧化-酯化-
还原
的制备顺序能否改变
答:
不能。根据万方医学网查询得知,苯佐卡因的制备过程中,氧化-酯化-
还原
的顺序不能改变。苯佐卡因的合成方法是以
对硝基苯甲酸
为原料,先将对硝基苯甲酸转化为对氨基苯甲酸,然后将对氨基苯甲酸转化为苯佐卡因。在这个过程中,氧化-酯化-还原的顺序是必须的,因为它们之间存在着紧密的关联和反应条件的要...
制备
对硝基苯甲酸
~β二乙胺中,铁粉
还原
操作中,为什么要缓慢分批加入_百 ...
答:
制备
对硝基苯甲酸
~β二乙胺中,铁粉
还原
操作中,要缓慢分批加入的原因:除去过量的酸,为了防止气体大量产生而使泡沫溢出反应器,碱肯定是分批加。如果一次加入,会导致高锰酸钾和硫酸的含量很高,有两个影响,一个是苯环被高锰酸钾破坏,一个是硝基被磺酸基取代,当然磺酸基也可取代苯环上的其他氢产生...
为何用
对硝基苯甲酸
为原料先酯化再
还原
答:
如果先
还原
为氨基,氨基就容易在之后的酯化过程发生氧化等副反应,对制备不利,而
硝基
比较稳定。先把酯化等过程做好,再还原,可以提高效率。
除了锡酸法之外,还可用哪些方法
还原对硝基苯甲酸
答:
铁粉和盐酸混合液。除了锡酸法,
对硝基苯甲酸的还原
反应还可以采用铁粉和盐酸混合液作为还原剂的方法。
铁粉和
对硝基苯甲酸
乙酯反应的副产物
答:
两者之间反应的副产物是苯佐卡因。铁与
硝基苯甲酸
乙酯反应会发生还原反应,铁粉作为还原剂,能够将硝基苯甲酸乙酯中
的硝基还原
成氨基,同时生成氢气,而氨基上的氢原子被羟基取代,生成苯佐卡因。苯佐卡因是一种重要的医药中间体,用于合成奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等,同时,它在医药上又用作局部麻醉...
对硝基苯甲酸
乙酯
答:
以
对硝基苯甲酸
乙酯为原料,通过氧化、酯化和复原生成苯佐卡因,进而与对氟苯甲醛反应,转化成一种新型的苯佐卡因化合物(4-甲酰基-4'-乙氧羰基二苯胺)。其结构通过IR、1H NMR和元素分析确认,并研究了其生产标准,探讨了反应温度、反应速率等因素对反应体系的影响。1. 对硝基苯甲酸乙酯通过
还原
...
硝基
在对位和间位的区别
答:
硝基
在对位和间位的区别:含义不同,性质不同。一、含义不同:对于
苯甲酸
酸性影响是邻位大于对位的,
对于苯
酚酸性影响是对位大于临位的。硝基是间位定位基,可以钝化苯环,还是可以往间位上加成,不过反应难度增加,邻位和对位被钝化的更为严重。二、性质不同:因为这个地方的空间位阻较大。甲基是致活...
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