22问答网
所有问题
当前搜索:
小孩染色体检查
什么是唐氏综合症?
答:
由第21对三体变异染色体结合体(占80%)和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合表现出来的临床现象较轻。通常父母方染色体正常,染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生,造成婴儿的部分细胞三体变异,部分细胞正常,极为罕见。 21三体综合征的检查 一般妊娠14~16周左右,对羊水进行
染色体检查
可...
我四十四做唐筛21体是1:371,
孩子
十八周零六天做的,是不是高风险?_百度...
答:
如果风险系数越大我们称之为就是高危人群,她在这个人群中可能出现染色体异常
孩子
的机率多,对这部分人我们也建议做
染色体检查
。 主持人:这是
检查染色体
的,排除高危人群,然后做羊水穿刺,排除先天愚型呗。 妇产科专家罗立华:抽妈妈的羊水进行培养,对妈妈都是有创的,但是大夫会在B超定位下避开孩子抽取羊水,但是穿刺过程中...
染色体
核型分析报告写着核型:46,XY,inv(12)(P11.2;q21)请问大家这是...
答:
因为未发生基因缺失。但是对生育后代有可能产生影响,尤其是这种臂间倒位。因为在减数分裂
染色体
联会过程中,臂间倒位携带者会形成倒位圈,形成的精子中有3/4是不正常的,只有1/4正常。简单的说,生出正常
宝宝
的概率是1/4. 若想要小宝宝,建议做严格的产前
检查
。
男方有地贫,女方没有,怀孕对
小孩
有影响么?
答:
如果配偶虽然正常,但染色体上有“缺陷基因携带”,那么,他们的子女有一半的机会是地中海贫血,另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。]3、因此,建议:——配偶进行
染色体检查
,看是否完全正常,如果完全正常,那么可以生育
小孩
,但这个小孩长大以后找配偶,必须要找“基因完全正常的人”——如果有缺陷...
孩子
上幼儿园了,个子还比一般同龄人矮,这怎么办?
答:
1去医院
检查
,如果没有差同龄人太多,生长素不缺就属于正常。2总有些
孩子
小时候长的慢一些,青春期生长会很快。3给孩子充足营养,睡眠也很强,个子都不会太差。4遗传因素也是个子高矮的一方面原因。
16号
染色体
三体一般是什么原因导致?
答:
2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起
染色体
畸变。3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。4、母龄效应:胎儿在6—7个月龄时...
想要
孩子
却怀不上,男女分别需要做哪些
检查
?
答:
因此在我国的妇女在生孕便捷担负了很多的工作压力。生
小孩
从来不是一个人的事,是夫妻两个人的事,不管从生理学或是心理状态都应让自己的老公变化这类认知能力。一般结婚一年之上不孕症,夫妻两人就可以一起去医院做一些生殖系统方面的相应
检查
,再有就是秉着优生的原则,彼此提早为孕期做好充足的准备也...
棣栭〉
<涓婁竴椤
7
8
9
10
12
13
14
15
16
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜