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小脑共济性失调遗传几率
小脑共济失调
一定会
遗传
给自己后代吗?
答:
您好!小脑共济失调会遗传,属于家族显性遗传疾病,
只要家族中有一人患有该病,其子女就会有50%的遗传几率
。所以,应在婚前做好婚检,也要避免近亲结婚,存在该病家族史的人尽量避免结婚,或者是在结婚后避免生育,防止将该病遗传给后代。小脑共济失调主要表现为行走不稳、手脚不平衡、说话呈现出爆破音等,...
先天
共济失调遗传几率
有多大?
答:
如果遗传性共济失调是常染色体显性的,遗传几率是50%,如果是常染色体隐性遗传,发病概率是25%
。共济失调是一种遗传病,目前没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚,做好婚前检查。
小脑共济失调
能
遗传
吗?
答:
病情分析:小脑共济失调,他是一种家族显性的遗传神经系统疾病也就是表示,只要亲代其中,有一人患有此病,可,
他的子女将会有50%的几率遗传他这个病症
,而并且会发病遗传性小脑共济失调,他是一种遗传病,目前也是没有特效的治疗方法因此,我们应该将重点放在预防上,要避免近亲结婚,做好婚检,有本病家...
共济失调
对下一代的
遗传几率
会有多少?
答:
通常来讲如果是常染色体显性遗传的共济失调,
有50%的概率遗传给后代
,而且有一些特殊的亚型,因为特殊的遗传机制,可能会发生后代比上一代严重/发病早的情况;如果是常染色体隐形遗传的,需要夫妻两人都携带同一致病基因上的致病变异,后代才有可能患病,概率为25 。
小脑性共济失调
会不会
遗传
下一代?
答:
小脑共济失调是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,
其子女将有50%的机率遗传此症并发病
。这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅家族。目前,虽尚不能完全揭示该病的病因并提出有效的治疗方法,但全世界学者仍在不断探索该病病因,积极寻找治疗方法。我国...
共济失调
的
遗传几率
有多大?
答:
小脑性共济失调
只要有一个人得了这种病,后期可能总会发病,但一般多为男性,男性发病
的概率
远高于女性。
遗传性共济失调
是一组以慢性进行性
小脑共济失调
为特征的遗传性变性疾病。
遗传性遗传
背景、共济失调和以小脑损害为主要特征的病变是三大特征。本组疾病中,除小脑和传导纤维外,常累及脊髓后柱、锥体束...
共济失调
是隔代
遗传
还是代代遗传?
答:
1、脊髓
小脑共济失调
:为常染色体显性遗传,有50%的
几率遗传
给后代,可不断在后代中遗传,不局限于几代人。这一类共济失调多数表现为基因的重复扩增,有高度的遗传异质性,即后代可以出现明显的临床症状,也可以只出现基因异常,而不出现明显的临床症状,对于个体而言,症状的严重程度可能不同;2、
小脑性
...
儿童
共济失调
是
遗传
的吗?
答:
只有一部分引起共济失调的疾病,如
遗传性
脊髓
小脑共济失调
,它是一种遗传病,是一种常染色体显性遗传,可以出现遗传,常常出现共济失调的醉酒步态、走路不稳、容易跌倒、双下肢没有劲、张力增高。另外,其他常见引起共济失调的疾病不是遗传病,不会出现遗传,如脑血管病,包括小脑的梗塞、小脑出血,还有小脑...
共济失调
的
遗传几率
有多大?
答:
1、常染色体显性遗传:临床占比较多,遗传给孩子的几率为50%,且男女均可患病,建议进行遗传咨询;2、常染色体隐性遗传:子女
遗传概率
为25%;3、X连锁隐性遗传:此时女孩不会患病,男孩可能会患病,遗传概率为25%左右;4、线粒体遗传:有报道指出少数
遗传性共济失调
患者为线粒体遗传,属于母系遗传,遗传...
小脑共济失调遗传
给孩子
的概率
是多少?
答:
疾病相应的表现形式也是不一样的,一般与遗传的性别没有关系。脊髓
小脑性共济失调
是临床较常见的
遗传性
疾病,且临床医学上并没有特异性的治疗方法。所以对于存在脊髓
小脑共济失调遗传
史的人群,在孕期应按时遵医嘱进行相应检查,如绒毛穿刺、羊水基因检测等,降低脊髓小脑性共济失调患儿的出生率。
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