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影响单基因遗传病的因素
单基因遗传病
形成
因素
答:
遗传病的发生受到多种因素的影响,
包括主要基因、特异性基因和染色体结构的异常
。随着环境污染和生态平衡的破坏,基因突变的频率有所增加,这在人群中可能导致致病基因的增多。在已知的4000多种遗传病中,大多数的遗传方式已经得到阐明。值得注意的是,一些表现相似的疾病可能由不同的原因引起,其遗传方式、...
单基因
,多基因,染色体异常
遗传病
病因
答:
1.基因突变 2.基因重组 3.染色体变异
,一般指性染色体。
单基因遗传病有哪些
特点
答:
通常影响单基因遗传病分析的因素有以下几点:
不完全显性遗传、共显性遗传、延迟显性、不规则显性遗传、表现度、基因的多效性、遗传异质性
、由同一基因可产生显性和隐性突变、遗传的早见、遗传印记、从性遗传、限性遗传、X染色体失活、生殖腺嵌合、拟表型等重多原因。
单基因遗传
发病风险与什么
因素
有关
答:
遗传病的特点为患病是终生性的,有家族性
。通常,它在孩子出生时就会表现出来,如先天愚型、多指等,但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来,比如肌营养不良症到儿童期才发病,秃发症也是在30岁后才发病。有些遗传病与环境因素有一定的关系,比如人的身高是由遗传基因所决定,但如果在出生后...
单基因遗传病
是由一个致病基因引起的
答:
临床表现为:身材矮小,可伴佝偻病和骨质疏松症的各种表现。 2、家族性遗传性肾炎。病因:肾小管发育异常,集合管比常人分支少,呈囊状,远曲小管薄,但近曲小管变化轻。临床表现为:慢性进行性肾炎,反复发作性血尿,1/3~1/2患者伴神经性耳聋
单基因遗传病
-X连锁隐性遗传病编辑本段 致病基因在X染色体上...
单基因
,多基因,染色体异常
遗传病
病因都是什么,具体的
答:
亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关
单基因遗传病
是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状。因此,不符合常染色体显,但患者同胞中的发病率远低于1/2~1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞...
单基因
是什么意思
答:
单基因遗传病
是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。形成
因素
人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了...
什么是
单基因遗传病
,包括哪几类
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增。包括的种类有:
1、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时...
导致遗传性
疾病的因素
有哪些?
答:
遗传性疾病是指遗传因素占主要发病原因某些疾病。依据造成遗传性疾病的原因又可以将其区分成:单一基因缺陷的遗传疾病、
染色体变异
所引起的遗传疾病及由多重基因共同影响所造成的遗传疾病及粒线体基因的变异所引起的疾病。其中因单一基因缺陷而引起的遗传疾病又称为孟德尔型病症。临床大多透过基因检测来辅助...
单基因遗传病有哪些
答:
2.形态结构异常性疾病:如先天性白内障、视网膜色素变性等,这些疾病会导致视力障碍或丧失。它们通常由单一基因突变引起,
影响
个体的视觉系统发育。3.其他常见疾病:还包括一些如先天性耳聋、肌肉萎缩症等。这些疾病都是由于特定的基因突变导致的,具有家族聚集性特点。三、疾病特点和遗传机制
单基因遗传病的
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