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收载于中国药典附录的是
简述《
中国药典
》
附录收载的
内容。
答:
【答案】:药典附录(appendices)主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则
。制剂通则系按照药物的剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等。指导原则系为执行药典、考察药品质量,起草与复核药品标准等所制定的指导...
《
中国药典
》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分
收载
...
答:
【答案】:E 本题考查药品标准中的《中国药典》通则的组成。《中国药典》通则的构成包括
制剂通则
、通用方法/检测方法、指导原则三部分。制剂通则中片剂条目规定了片剂的定义、分类、“重量差异”检查方法及限度的要求等。
《
中国药典
》中用于盐酸普鲁卡因鉴别的特征性反应为( )。
答:
该法收载于中国药典附录“一般鉴别试验”项下
。盐酸普鲁卡因分子中具有芳伯氨基,在盐酸介质中与亚硝酸钠作用,生成重氮盐,重氮盐进一步与碱性β-萘酚发生偶合反应,生成由橙黄到猩红色的沉淀。故答案为C。
简述《
中国药典
》
附录收载的
内容。
答:
《中国药典》附录收载的内容主要包括制剂通则、通用检测方法、指导原则、标准物质和试液试药等相关信息
。制剂通则部分详细描述了不同药物剂型的制备工艺、质量控制标准和使用方法,为药品的生产和质量控制提供了依据。例如,对于片剂,通则中会规定其外观、硬度、崩解时限等质量标准,以及生产过程中的原料选择、...
在
中国药典
中,通用的测定方法
收载
在
答:
《中华人民共和国药典》是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书
,是由国家药典委员会创作的。,是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。分为四部出版:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;...
(2020年真题)
收载于
《
中国药典
》三部的品种是
答:
【答案】:E 制剂和单味制剂。二部分两部分
收载
化学药品:第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂(列于原料药之后);第二部分收载放射性药物制剂。三部收载生物制品,包括:预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种,同时还收载有生物制品通则、总论和通则。
中国药典
一部二部三部四部的内容
答:
《
中国药典
》2000年版收载而本版药典末收载的品种共有9种。2000年版《中国生物制品规程》及2002年增补本收载而末收载入药典的品种共有123种。本版
药典收载的附录
亦有较大幅度的增加,药典一部为98个,其中新增12个、修订48个、删除1个;药典二部为137个,其中新增13个、修订65个、删除1个;药典三...
《
中国药典
》
附录的
内容包括什么什么和什么?其中什么不作为法定要求_百 ...
答:
四部收载通则,包括:
制剂通则
、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。《中国药典》为《中华人民共和国药典》的简称,是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书,是由国家药典委员会创作的。扩展资料1、作为我国保证药品质量的法典,本版药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上,...
盐酸滴定液配制属于
中国药典
当中哪一部
答:
第二部。盐酸滴定液的配制与标定标准
收载于中国药典
2010年版二部
附录
181页。《中国药典》2015年版四部关于盐酸滴定液的有效期无明确规定,且资料显示相关报道不多。
药品质量标准方法验证首次
收载于
哪年版
中国药典
二部
附录
中
答:
药品质量标准方法验证首次
收载于
2000年b版
中国药典
二部附录中。2000版,本版
药典的附录
作了改进和提高,二部附录中还首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则,药物稳定性试验指导原则等六项指导原则。
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中国药典附录收载的内容
简述《中国药典》附录收载的内容
中国药典中凡例收载的内容为
中国药典附录内容包括
中国药典各部收载的主要内容
中国药典内容包括哪些
国家药品标准的构成包括
药品生产质量管理规范英文
药品标准中,“检查”项系检查药物的