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新生儿耳聋基因筛查阳性
检测出
耳聋基因阳性
是什么意思,严重吗
答:
阳性
是只存在
耳聋基因
突变,可能是携带者,一般携带者听力不受影响。
聋哑可以通过
基因
检测检查出来是否携带遗传基因吗
答:
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因
新生儿在出生时,家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因,只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物,就可以避免耳聋的发生。新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。不过,传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行耳聋基因筛查可以实现早发现、早干预,早...
什么是
耳聋基因
突变,会影响胎儿发育
答:
对
阳性
结果进行测序验证。结果 756例
新生儿
检测出GJB2(235del C)突变15例,GJB2(176 del 16)突变1例,GJB2(299 del AT)突变4例,SLC26A4(IVS 7-2 A〉G)突变13例,SLC26A4(2168 A〉G)突变1例,12S rRNA(1555 A〉G)均质突变型1例,测序结果与
基因
芯片结果一致。结论在没有
耳聋
家族史...
耳聋基因
需要早点检测
答:
耳聋基因检测结果阳性怎么办呢 ?
阳性结果需要通过临床医生给予专业指导
。如果需要,在进一步对准爸爸(取血)和胎儿(取羊水)进行耳聋基因检测。如果准妈妈检测结果呈现药物性耳聋基因阳性,则无需进行其他检测,但提示准妈妈、宝宝及家人应终身禁止使用耳聋性药物,以防耳聋的发生。内容审核:重庆中民耳鼻喉...
婴儿
听力保健知识有哪些
答:
耳聋基因筛查
对先天性或遗传性聋的诊断具有重要参考价值。例如:大前庭水管综合征患者的slc26a4基因称为pds基因,pds全序列扫描可作为分析诊断大前庭水管综合征的客观指标;再如:gjb2基因被认为我国至常见的致聋基因,患儿gjb2
基因阳性
,应考虑先天性或遗传性聋的可能性。至后,如果孩子被确诊为严重听力...
怎么判断是不是药物性
耳聋
?
答:
药物性
耳聋
一旦形成,很难治疗,尤其是病情较重、病程较长的病人,可影响终生。所以重在预防,治疗以神经营养药物为主,早期轻度中毒者,听力可部分恢复;对于中毒时间较久的耳聋,一般治疗方法无明显效果。目前已可以通过
基因
检测的方法筛查出耳毒性聋易感人群,
筛查阳性
者应终身禁止使用耳毒性药物,否则...
新生儿
听力
筛查
双耳未通过,父母应该怎么办
视频时间 01:10
隔代遗传
答:
结果异常者,会即时电话告知并指导进一步的检测办法;
筛查
对象:a:怀孕不晚于26周,建档时或做唐筛时最合适 (婚检/备孕时也可以)b:唐筛结果高危人群,在羊穿前做检测,若
耳聋阳性
,羊穿时多备出羊水做胎儿的
耳聋基因
诊断 咨询电话:解放军总医院聋病分子诊断中心010-66936753-608 ...
CMV 弱
阳性
???
答:
最常见的是智力低下,其他如粗大运动异常,精神运动异常,感觉神经性
耳聋
,脉络膜视网膜炎等。虽然在听力和神经方面明显存在着高风险,甚至可能有后遗症,只有5%的被感染
婴儿
会在
新生儿
期就表现巨细胞病毒感染征象。而90%的先天性感染的胎儿出生时无任何临床症状。因此,加强监测,尽早诊断是预防巨细胞病毒...
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