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染色体16倍长要警惕四种病
32周岁女性检查
染色体
结果第
16
号染色体次缢痕增长,这种情况代表什么...
答:
长期从事遗传咨询和产前诊断工作的陈胜湘,随机统计了980个病例,
并按其主要临床症状分为自然流产、性发育异常、有生育疾患、病残者四类
。随即又将他们的染色体异常情况分为两大类,一大类是染色体平衡易位者(308名),其他均属染色体微小变异的多态现象。她又将微小变异归为四类:即性染色体Y长臂增长;...
染色体
变异会导致什么
疾病
如何治疗
答:
1.先天愚型
,先天愚型是最主要的染色体疾病。2.13
三体综合征
,960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征。新生儿中的发病率约为1:25 000,女性明显多于男性。3.18三体综合征,1960年Edward等首先描述,故又称为Edward综合征(Edward syndrome )。18三体性导致严重畸形,在出生后不久死亡。发病率约1...
染色体
变异引起哪些
疾病
答:
染色体结构的变异人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。例如,
猫叫综合症是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
,因为患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名。猫叫综合症患者的两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍。在自然条件或人为因素的影响下,染色体发生的结构变异主...
染色体
异常怎么治
答:
1、正常
染色体
核型 正常男性染色体核型为:46, XY 正常女性染色体核型为:46, XX 如果你的染色体报告显示的是以上两种核型,且你的性别与染色体核型相符,那么你的染色体就是完全正常的。 2、染色体变异(染色体多态性) 染色体变异(variation)也经常被称为染色体多态性。各种染色体变异在人群中发生的总频率大约在10%-15%...
人为什么多了一条
染色体
就会患
疾病
答:
染色体数目会在一定的生理、病理或外界条件下发生改变。
有些先天性疾病是由于染色体数目的变异引起的
,如
先天愚型
是由于第21对染色体上多了一个所引起的。因此开展染色体的研究,在临床上对疾病的早期诊断以及开展产前遗传咨询和对提高民族的素质等十分重要。
如何预防
染色体
错误现象
答:
染色体中主要有四种类型的结构变异:1、染色体中的片段的缺省。例如,喵综合征(meow syndrome)是一种由人类5号染色体部分缺失引起的遗传性疾病,因为患病儿童哭得很轻,音调很高,这与喵非常相似。
猫叫综合征
的特征是眼睛之间的距离长,耳朵位置低,生长发育缓慢,严重智力迟钝。果蝇翅膀缺失的形成也是由...
遗传病之男宝女宝各不同
答:
防范措施:目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。 危险指数: 4:红绿色盲 红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X
染色体
。 症状:对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红...
染色体
畸变的
四种
类型
答:
一、
染色体
结构畸变。染色体结构畸变主要有以下形式:缺失:是指染色体长短臂发生节段性的丢失。如5号染色体的短臂部分缺失导致的
疾病
俗称为猫叫综合症,临床表现为小头圆脸,小下颌,鼻梁宽,特殊面容,哭闹不止,哭声细小如猫叫,严重智力低下和生长发育迟缓等。重复:某一部分的染色体节段出现多份拷贝的...
人类遗传病的种类,有那几种?
答:
人类的遗传病一共可以分为三种。1、
染色体病
或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的
疾病
,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、...
遗传病监测预防手段有哪
四种
答:
⑴单基因遗传病 ①常
染色体
显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 ③X染色体显性遗传病:遗传特点...
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