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液相测蛋白波长是多少
液相
。做胰岛素的效价、相关
蛋白
等所用
波长都是214nm
,只有做高分子蛋白...
答:
214nm和280nm是蛋白质检测常用波长
。肽键的强吸收峰在214nm处,214nm可测定多肽。280nm可测定含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸的蛋白质分子。胰岛素在214nm的吸收比276nm大,峰面积自然就大一些,测含量更准确。高分子流动相含有精氨酸,选276nm好一些。波长和保留时间是没有关系的,波长只影...
为什么
液相
色谱的常用
波长是
254nm
答:
生物制剂、蛋白等一般都在254nm处有吸收
,所以常用254。一般有方法的话,在方法中都会注明检测波长是多少。
国家标准
检测蛋白
质含量测定方法
答:
国家标准
检测蛋白
质含量的方法叫做凯氏定氮法,食物中的蛋白质在催化加热条件下分解,导致氨和硫酸结合产生硫酸铵。 碱蒸馏采用无硫,硼酸吸收,用硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定,根据酸耗计算氮含量,再乘以转化系数,即蛋白质含量。具体操作步骤如下:1.样品处理 精确称量0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体...
高效
液相
的原理,最好详细点
答:
高效
液相
色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9´107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的
检测
器,可对流出物进行连续检测。 特点 1.高压:液...
如何用高压
液相测定蛋白
质
答:
参见内标物条)加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析。与内标法相比,外标法不是把标准物质加入到被测样品中,而是在与被测样品相同的色谱条件下单独
测定
,把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。而一般都是外标法用的多一点 ...
液相
同样的条件但峰型大不同 我做
蛋白
定量.使用三个buffer,其中上样用...
答:
具体的试验条件说一说,起码说说
检测
条件吧?
波长是多少
?用的是紫外检测器吗?我没做过
蛋白
,不过一般来说峰型是和流动相与色谱柱有关的。负吸收如果每一针都出现,那就说明你的样品里面确实有一个负吸收的物质。不知道具体情况怎么样,你换个牌子的吐温试试呢?
蛋白
质谱,maldi-tof/tof和lc-ms/ms有什么区别
答:
LC-MS/MS结合了
液相
色谱和质谱的优点,常用于
蛋白质
组学研究的深入分析。该技术能够分离和鉴定复杂的蛋白质混合物,提供详细的蛋白质序列信息、修饰情况以及蛋白质相互作用等。LC-MS/MS具有较高的分辨率和灵敏度,是蛋白质组学研究中的核心技术之一。四者之间的区别 1.
检测
原理:蛋白质谱是基于质谱技术...
液相
色谱仪主要测什么
答:
1.
蛋白质测定
:
液相
色谱法能够精确地
测定蛋白
质分子的组成和结构特征。对于蛋白质研究来说,液相色谱仪是不可或缺的仪器之一。2. 药物成分分析:在制药工业中,液相色谱仪用于分析药物的纯度、稳定性和药效成分等关键参数。通过液相色谱技术,可以确保药物的质量和安全性。3. 有机农药残留检测:液相色谱...
HPLC 高压
液相
和Western blot
蛋白
定量哪个更精确
答:
HPLC分辨率高,这是没有疑问的,但他一般是用分光光度计来检测,但蛋白的吸光度是千差万别的。就象我们很少用分光光度计来直接
测蛋白
的含量一样。而是要用考马斯亮蓝染色再测一样。假如我们目标蛋白刚好在设定的
波长
吸光值很小或者很大,这样与实验误差就很大了。而Western blot虽然也很不准,但不会...
液相
色谱技术可以分离分子量
多少
的
蛋白
答:
一般普通色谱柱孔径100A左右的,尽量做分子量4K以内的
蛋白
,如果用300A孔径的色谱柱,分子量可以做的大些,如果是专门做分子量分布,或者根据分子量的大小纯化蛋白的通常用凝胶柱,从几百到几十万的分子量都可以分离。
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