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男性地中海贫血怎么检查
地中海贫血
诊断及鉴别诊断
答:
地中海贫血的诊断主要依赖于临床表现、实验室检查以及阳性家族史的综合分析
。在条件允许的情况下,基因诊断也是诊断手段之一。鉴别诊断是诊断过程中不可或缺的步骤。首先,轻型地中海贫血与缺铁性贫血相似,两者均可能导致贫血,但缺铁性贫血通常有明确的缺铁诱因,如血清铁蛋白水平降低、骨髓外铁粒幼红细胞减...
地中海贫血怎么检
答:
第一步:血常规或地贫筛查
。 注意这些检查存在不可忽视的漏检率, 所以即使正常在有家族史或配偶已证实患地贫的情况下应进行第二甚至第三步。第二步:如果第一步结果异常, 或有提到的情况, 进行血红蛋白分类定量分析(血红蛋白电泳或HPLC)第三步:如果第二步结果异常, 或有提到的情况, 进行地贫基...
地中海贫血
是什么?
答:
一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病,
需抽血进行肽链检测和基因分析
,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺...
怎样检测地中海贫血
答:
1.血常规检查有无贫血及贫血严重程度,是否伴白细胞或血小板数量的变化
。据红细胞参数(MCV、MCH及MCHC)可对贫血进行红细胞形态分类,为诊断提供相关线索。网织红细胞计数间接反映骨髓红系增生及代偿情况;外周血涂片可观察红细胞、白细胞、血小板数量或形态改变,有否疟原虫和异常细胞等。2.
骨髓检查
骨髓细胞...
【
地贫
知识】
如何
明确自己是否携带
地中海贫血
基因
答:
其中的β地中海贫血经血红蛋白A2测定可明确诊断,而α地中海贫血需经基因检查才能明确诊断
。静止型α地中海贫血基因携带者常无MCV和MCH的下降。α地中海贫血复合β地中海贫血后MCV、MCH值的变化会有所改变。因此建议血液常规中MCV、MCH下降者应到有条件的医院做地中海贫血基因检查。 新婚夫妇中有一方确定...
地中海贫血
筛查会
怎么检查
啊?有么有谁搞过,请给我说说具体的事情啦...
答:
根据临床特点和实验室检查
,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。1.缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与 海洋性贫血 缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红...
...约有3.5亿
地贫
基因携带者,
如何
才能
检查
出是否患有
地中海贫血
呢...
答:
如果想要对这种情况进行
检查
,其实也还是比较简单的,比如可以通过血红蛋白电泳或者
地中海贫血
进行检查来确定自身的健康状况,在通过血常规进行检查的时候,如果有贫血或者平均血红蛋白含量,平均血红蛋白浓度减低的情况,也要提升警惕,这样的情况有可能是由地中海贫血所引起的。如果出现了这样的情况不仅会对于...
什么是
地中海贫血
症?
答:
但是如果夫妇双方都带有
地中海贫血
基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海...
医生我有轻微的
地中海贫血
,请问我要那些
检查
,,,???
答:
回答:1.β
珠蛋白生成障碍性贫血
(
地中海贫血
) (1)重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红...
如何
诊断
地中海贫血
答:
地中海贫血
症状 1.α球蛋白生成障碍性贫血:出生时即贫血,伴有黄疸、肝脾肿大;2.纯合子(β0)球蛋白生成障碍性贫血:1)出生时正常,属数月后出现贫血,呈进行性加重 2)可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大 3)3~4 岁时,表现生长发育迟缓,精神萎靡 3.杂合子(β+)珠蛋白生成...
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