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竞争性拮抗药药理学名词解释
药学
基本常识
答:
3.掌握
药理学
的主要概论及规律 药理学的主要概论及基本规律是总论重要内容。例如一级动力学(线性动力学)及零级动力学的概论、药效学与药动学参数(亲和力、效应力、pD2、pA2、pd2、半衰期、消除速率常数、血浆清除率、表观分布容积、生物利用度等 )。 药理学规律如激动药、部分激动药、
竞争性拮
搞药等的作用规律,...
药物
与受体一、受体动力学
答:
[I]越高及(或)K1越小时效应越弱,即拮抗效果越强。当[L]>>[I]时,[LR]/[RT]→100%,这就是
竞争性拮抗药
使量效曲线平行右移(Emax不变)的理论
解释
。在有一定量的竞争性拮抗药[I]存在时,增加[L]至[L‘]仍可使
药理
效应维持在原来单用[L]时的水平。据此,[L’]/[L]是剂量比 ,...
药理学
笔记:第二十五章——利尿药和脱水药
答:
三、低效利尿药 醛固酮拮抗剂:安体舒通(螺内酯);K+-Ma+交换抑制剂:氨苯喋啶。上述两种为保钾利尿药,利尿作用弱、慢、持久,突出的副作用是高钾血症。1、安体舒通(Spironolactonam,Antisterone)[作用] 醛固酮
竞争性拮抗剂
,对抗醛固酮在远曲小管及集合管的留钠排钾作用,使尿中Na+及...
药理学
(景晴老师版)思维导图
答:
治疗指数与药效参数,衡量安全与效能的天平;最小有效量与最大效应,揭示药物力量的边界;效应强度,揭示药物作用的细微差别。激动药、拮抗药,药物与受体的舞蹈,理解药物如何精确作用;部分激动药、
竞争性拮抗药
、非竞争性拮抗药,药物作用机制的深度解析。
药理学
的迷宫复杂而迷人,但每一个知识点都构成了...
基本药品常识
答:
例如一级动力学(线性动力学)及零级动力学的概论、药效学与药动学参数(亲和力、效应力、pD2、pA2、pd2、半衰期、消除速率常数、血浆清除率、表观分布容积、生物利用度等 )。
药理学
规律如激动药、部分激动药、
竞争性拮
搞药等的作用规律,
药物
跨膜转运规律、多次给药动力学规律等。了解总论这些概论的内涵,掌握药理...
药理学
的量效关系
答:
二者并不平行。2.质反应
药理
效应表现出反应性质的变化,只能用全或无,阳性或阴性表示,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等。(三)
药物
的时间一效应关系药物的效应随时问而变化的过程称为药物的时效关系。药物的经时过程分为:潜伏期、持续期、残留期。药物安全性评价1....
芋螺毒素的
药理学
答:
在
药理学
上,芋螺毒素表现为配体和电压门控的NM-DA受体非
竞争性拮抗剂
。NMDA受体属于离子型谷氨酸受体亚家族,介导Ca2+跨膜内流,为兴奋性氨基酸受体,由3种亚基组成:NR1、NR2(A-D)和NR3(A-B)。NR1是功能亚基,可单独构成离子通道,NR2和NR3是调节亚基,不能单独构成离子通道,分别增强或抑制...
药理学
香豆素类的作用机制有哪些
答:
香豆素类是维生素K
拮抗剂
,在肝脏抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化,从而阻止维生素K的反复利用,影响含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用,使这些因子停留于无凝血活性的前体阶段,从而影响凝血过程。对已形成的上述因子无抑制作用,因此抗凝作用出现时间较慢。
药理学
的处方分析题
答:
用药方面,1、硝苯地平缓释片每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时,所以一天至少需要服用2次;2、卡托普利为ACEI类降压药,为
竞争性
血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ;缬沙坦为ARB类降压药,为特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体提起
拮抗剂
,它...
药理学
辅导:骨骼肌松驰药
答:
1、非去极化型肌松药:如氯化筒箭毒碱(筒箭毒碱)tubocurarine chloride,tubearine,能和acth
竞争性
地与运动终板膜上的N2胆碱受体结合,而阴断acth去极化作用,而使骨骼肌松驰。此类药特点:(1)同类肌松药间有相加作用;(2)氨基糖甙类可络合ca2+阻碍运动神经末梢acth的释放,产生非去化肌松作用...
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