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竞争性拮抗药药理学名词解释
帮忙解答一下
药理学名词解释
答:
药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学
。激动药:既有亲和力双有内在活性。拮抗药:
有较强的亲和力,但缺乏内在活性
。分竞争性和非竞争性。副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害...
何为“激动剂”,“部分激动剂”和“
拮抗剂
”
答:
拮抗剂:是能与受体结合,但不具备内在活性的一类物质
。拮抗剂分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。
药理学
pA2是什么意思?
答:
在药理学中pA2是一种用以表示竞争性拮抗剂作用强度的指标
,其意义是能使激动剂提高到原来的2倍时,可产生与原来浓度相同效应所需的拮抗剂的摩尔浓度(克分子浓度现已很少用))的负对数(-log(B))。PA2的值越大说明拮抗剂的作用越强。pA2是拮抗参数(antagonism parameter):当有一定浓度的拮抗药存...
静脉阻断剂名词解释
答:
阻断剂(英语:blocker),也叫受体拮抗剂(英语:receptor antagonist),是药理学术语,
指能与受体结合,并能阻止激动剂产生效应的一类配体物质
。拮抗剂对相应受体有亲和性,但没有效能,从而抑制了激动剂对受体的作用。拮抗剂可以结合受体的活性位点,也可以结合别构位点,甚至单独结合通常没有生物调节作用...
拮抗
力是什么意思?
答:
拮抗根据其特性,可以分为竞争性和非竞争性。
竞争性拮抗通常是指两种化合物争夺同一位点上的结合位点,从而相互拮抗
。非竞争性拮抗则是指一个化合物通过与另一个化合物的不同位点相互作用,从而拮抗其生物作用。这些理论和原理对于开发新药物、治疗疾病和了解人体内部生物过程非常有帮助。
近五年温医护理专业《
药理学
》考试试题
答:
药物效应动力学:简称药效学,研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。特异质反应:少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同,但与药物固有的药理作用基本一致,反应严重程度与剂量成比例,
药理性拮抗药
救治可能有效。效能:是指药物所能产生的...
药理学
,为什么阿托品可以对M受体阻断的好对N受体阻断的不好?
答:
阿托品
竞争性拮抗
乙酰胆碱或胆碱能受体激药M受体激 作用 阿托品与M胆碱受体结合由于其内性般引起激效应反能阻断乙酰胆碱作用表现抗胆碱作用其作用部位主要副交 神经 节纤维些纤维所支配 肌 、平滑肌、腺体、眼等组织器官M受体较高选择性作用M受体亚型选择性较低即M1、M2M3受体均阻断作用剂量阿托品N1受体定...
药理学
实验:
药物
对离体兔肠的作用
答:
•阿托品(Atro):M受体阻断药,为
竞争性拮抗剂
,单独用药对肠管无作用,可阻断M受体,对抗乙酰胆碱的M样作用,使肠管收缩幅度降低。•氯化钡(Bacl2):①Ba2+进入细胞与钙调蛋白结合,使平滑肌收缩,②Ba2+可使细胞膜发生去极化。所以加入Bacl2肠管会发生强直性收缩,Bacl2并非作用于受体,...
2007年执业药师考试考点汇总与解析-
药理学
-胆碱受体阻断药
答:
【
药理
作用】 阿托品
竞争性拮抗
ACh或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用,对不同M受体亚型的选择性低。 阿托品作用广泛,但各器官对阿托品敏感性不同。最敏感的组织为唾液腺、支气管腺体和汗腺,脏器平滑肌、心脏对阿托品反应的敏感性为中等,胃壁细胞胃酸分泌敏感性较低。给药后,各脏器效应将随剂量增大依次增强。 1.内脏平...
药理学
,药效学
答:
药效学的核心概念 作用于受体的药物,其亲和力、内在活性和药物性质决定药效。激动剂与拮抗剂的区别在于内在活性,竞争性和非
竞争性拮抗剂
对药效曲线的影响各有特点。通过量效曲线,我们可以观察药物剂量与效应的关系,无论是量反应如心率变化,还是质反应如生死反应,都有各自的参数来衡量药物的效果。药效...
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