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药品经营许可证核发
药品批发企业
药品经营许可证
的
核发
部门是
答:
省、自治区、直辖市药品监督管理部门。药品监督管理部门依据《药品管理法》和《
药品经营许可证
管理办法》等法律法规,负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》的
核发
、换证、变更和日常监督管理工作,这些法律法规明确了省、自治区、直辖市药品监督管理部门的职责和权限,确保了药品批发企业的合法经营和...
药品
批发企业
经营许可证
的
核发
单位是
答:
食品
药品
监督管理局。药品批发企业的
药品经营许可证
的
核发
部门是食品药品监督管理局。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。
药品经营许可证
应该由哪个部门
核发
答:
药品经营许可证
由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
核发
。《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号)第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更...
核发
零售企业
药品经营许可证
的是
答:
县级以上地方药品监督管理部门。根据《药品管理法》规定,
核发
药品零售企业
《药品经营许可证》
的机构是县级以上地方药品监督管理部门。药品经营许可证属于国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。
药品批发企业的
药品经营许可证
的
核发
部门是什么
答:
法律分析:
药品经营许可证
由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
核发
。开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:(一)具有保证所
经营药品
质量的规章制度;(二)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须...
药品经营许可证
到
核发
这一步加两个人可以吗
答:
药品经营许可证
的
核发
阶段是最后一个阶段,核发完成后就直接发证件了,是不支持更改信息的,因此药品经营许可证到核发这一步加两个人是不可以的。药品经营许可证是药品经营者合法
经营药品
的基本条件,也是保障公众用药安全的重要法定证照。申请药品经营许可证的药品经营者必须符合各项法律法规规定,并提交各种...
零售药店悬挂哪些证件
答:
服务质量监督卡:由地方食品药品监督管理局
核发
,上面会载明药店的服务质量监督信息。上所述,零售药店需要悬挂的证件包括
药品经营许可证
、营业执照、药品经营质量管理规范认证证书、执业药师注册证和服务质量监督卡等。这些证件的悬挂有于展示药店的合法性和规范性,提高客户的信任度。【法律依据】:《中华人民...
省级
药品
监督管理部门负责药品监督管理的主要职责是什么?
答:
省级药品监督管理部门负责辖区内药品的监督管理工作,主要职责包括8个方面:(1)在辖区内执行《药品管理法》、 《药品管理法实施条例》及相关的行政法规、规章。(2)
核发
《药品生产许可证》、《
药品经营许可证
》、《医疗机构制剂许可证》;组织GMP、GSP认证。(3)依法对申报药物的研制情况及条件进行核查,对...
《
药品
生产
许可证
》的
核发
部门为
答:
【答案】:C 《药品管理法》规定,国家药品标准、新药的审批均由国家药品监督管理部门负责,《药品生产许可证》、《
药品经营许可证
》、《医疗机构制剂许可证》则由省级药品监督管理部门负责审批。
对依法收回的
药品经营许可证
,发证机关应当建档保存
答:
【答案】:B 考查药品经营许可证管理规定,
药品经营许可证核发
、变更、换发、遗失补办和注销。其一,《药品经营许可证》有效期为5年。其二,对依法收回、作废的药品经营许可证,发证机关应当建档保存5年。故答案为B。
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