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萘氧化成邻苯二甲酸酐
为什么
萘
剧烈
氧化成邻苯二甲酸酐
后不易近一步氧化
答:
苯环
氧化
需要较强烈的条件——催化剂为V2O5,温度也较高;
萘
被氧化开一个环后形成
邻苯二甲酸酐
,这样,苯环上的电子云重新分布,形成稳定结构。再者,羧基的引入使得电子云强烈向羧基方向移动,造成继续氧化没有足够的电子,此其一,其二,羧基的空间位阻也在起作用。
萘
的结构简式
答:
1、萘的氧化反应。温和态握氧化剂的醌,强举正烈氧化剂的酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基
萘氧化
得3-硝基
邻苯二甲酸酐
,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐。2、萘的还原反应。萘可与5个氢气加成
生成
十氢化萘。3、萘的亲电取代反应。萘的...
萘
的分子式
答:
萘,是最简单的稠环芳烃,化学式为C10H8。化学性质 1、萘的氧化反应 温和氧化剂得醌,强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基
萘氧化
得3-硝基
邻苯二甲酸酐
,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐(氨基所在的环被氧化)。2、萘的还原反...
邻苯二甲酸酐
是什么
答:
邻苯二甲酸酐
在工业上是在五氧化钒催化下,由
萘
与空气在350~360℃进行气相氧化制得,也可用空气
氧化邻二甲苯
制得。邻苯二甲酸酐可代替邻苯二甲酸使用,主要与一元醇反应形成酯,例如邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯,它们都是重要的增塑剂。邻苯二甲酸酐与多元醇(如甘油、季戊四醇)缩聚
生成
聚芳...
什么是
萘
,有什么性质
答:
邻苯二甲酸酐
是一种重要的化工原料,它是许多合成树脂、增塑剂、染料等的原料。取代的
萘氧化
时,哪一个环被氧化破裂,取决于萘环上取代基的性质。氧化时,两个环中电子云密度较高的环,也就是比较活泼的环易被氧化破裂,
生成邻苯二甲酸
或其衍生物。这也说明萘是由两个苯环共用两个相邻原子而成的。...
萘
的物理性质
答:
化学性质:温和氧化剂得醌,强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基
萘氧化
得3-硝基
邻苯二甲酸酐
,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐(氨基所在的环被氧化)。萘可与5个氢气加成
生成
十氢化萘。萘的危险性及应急处理:危险性:遇明火、...
萘
的燃烧热是多少?
答:
恒压燃烧热Qp(
萘
,1atm,25℃ )= -5153.8kJ/mol。萘是最简单的稠环芳烃,分子式为C10H8,是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成,无色,有毒,易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产,主要用于合成
邻苯二甲酸酐
等。工业上最重要的稠环芳香烃。纯品
为
具有...
萘
进行磺化反应所得一元产物的结构,取决于反应温度
答:
结构:1、萘的氧化反应温和氧化剂得醌,强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基
萘氧化
得3-硝基
邻苯二甲酸酐
,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐(氨基所在的环被氧化)。2、萘的还原反应(加成反应)萘可与5个氢气加成
生成
十氢化萘。3...
萘
的命名
答:
1,4 二甲基
萘
。分子式C10H8,无色,有毒,易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产,主要用于合成
邻苯二甲酸酐
等。以往的卫生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
粗
萘
的重结晶中热过滤的目的
答:
乙醇易挥发且易燃,而且当时温度较高,很可能被明火引燃。萘的氧化反应 温和氧化剂得醌,强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基
萘氧化
得3-硝基
邻苯二甲酸酐
,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐(氨基所在的环被氧化)。
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