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转录组实验步骤及结果
转录组
文章 | 盐碱胁迫篇
答:
结果
表明,在NaCl浓度为0 mM和200 mM时,甘肃内生真菌在E+和E植物叶片中分别有2464和1817个基因表达差异。此外,NaCl胁迫对E+和E植株叶片中差异基因的调控量分别为4919个和502个。甘肃内生真菌差异表达了与光合作用、植物激素信号转导、氨基酸代谢、类黄酮合成
过程和
WRKY
转录
因子相关的转录本; 重要的是,在NaCl胁迫下...
转录组
不能发文章了
答:
2022-11-06 · TA获得超过1017个赞 知道小有建树答主 回答量:5.5万 采纳率:100% 帮助的人:65.4万 我也去答题访问个人页 展开全部
转录组
是不能发文章了。转录组是一类让人既爱又恨的项目,
实验
门槛低,却是文章泛滥的重灾区。 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 为你推荐:特...
qRT-PCR差异分析及P值计算
答:
学习链接:
转录组
标准分析后的数据挖掘 、 转录组文献解读 5. 微生物16S/ITS/18S分析原理
及结果
解读 、 OTU网络图绘制 、 cytoscape与网络图绘制课程 6. 生物信息入门到精通必修基础课,学习链接: linux系统使用 、 perl入门到精通 、 perl语言高级 、 R语言画图 7. 医学相关数据挖掘课程,不用做
实验
也能...
如何处理qPCR验证与
转录组
测序
结果
不一致
答:
如何处理qPCR验证与
转录组
测序
结果
不一致 qpcr是对量进行检测的多数,你是要看你的转录组的表达量的多少吧,如果与测序做对比是没有明确意义的,实在要做的话,那你需要对你的整个转录本都进行定量才能出来对比结果
诺禾致源
转录组
售后是多久
答:
诺禾致源
转录组
售后是多久?答:诺禾致源转录组售后是10年左右
如何来设定
转录组
测序中的生物学重复
答:
由此可知,设计的实验如果没有生物学重复,或者生物学重复的数量不够,就不能得到有统计意义的
实验结果
;获得的差异表达的基因很可能仅仅是少数个体差异的表现,并不能反映疾病或者某种特定生理状态的群体本质特征。3.生物学重复设置几个合适?您是不是有同样的问题:
转录组
测序是否必须进行生物学重复啊,...
荧光定量pcr与FPKM值有什么差别?
答:
然而,当
转录组
与qPCR
结果
不一致时,需要深入分析。可能是基因的差异表达不显著,导致qPCR结果不稳定;或者可能是引物设计、
实验
材料准备、样本处理等环节存在问题。例如,引物的特异性问题、实验材料的保存条件、样本处理
过程
中的误差,都会影响qPCR的准确性。在进行qPCR时,尤其需要细心操作,考虑到重复实验的...
如何处理qPCR验证与
转录组
测序
结果
不一致
答:
不一致就是不一致,还能怎么处理。。造假么?找找不一致的原因吧,取样条件、操作
流程
、人为的还是天然存在的,总之只要能重复的
结果
都是可信任的结果。
关于组学分析中的各种P值的一些见解
答:
非常复杂。 ps: 卡方检验
结果
对应 X2分布表 ; t检验 结果对应 t分布表 ; 方差检验 结果对应 F分布表 ;本质上 就是 服从正态分布的样本 落在 正态分布区域 内的 概率 性问题。
转录组
、蛋白
组以及
代谢组 普遍会用到的一个 主流 的检验方法就是 t检验 。 这只是一种 广...
生信分析基本
流程
答:
数据获取:从
实验
室得到原始数据,可以是基因序列数据、
转录组
数据、蛋白质组数据等。数据预处理:对原始数据进行质控、去除低质量数据、去除污染物等预处理
步骤
,确保数据的质量。数据比对:将原始数据与已知的基因组或转录组等进行比对,找到序列中的基因、转录本、变异等信息。功能注释:对比对
结果
进行注释...
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