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运动神经元病有哪些遗传方式
神经元病
是怎么引起的
答:
1、遗传:部分家族遗传病史中可以发现明显的MND患者聚集倾向,以染色体显性遗传为主
,最常见的致病基因为铜(锌)超氧化物歧化酶基因;2、感染及免疫功能异常:MND发病与朊病毒、HIV等病毒感染相关,慢性病毒感染可导致MND发作;3、重金属中毒:MND发病与重金属中毒或元素缺乏相关,如铝元素,铝的逆行性轴...
运动神经元
的病因是
什么
?
答:
一、主要病因 1、遗传因素:运动神经元病大多为散发,少数有家族史,
遗传方式主要为常染色体显性遗传
。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。2、感染和免疫:有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关,当感染侵及神经元,...
运动神经元病遗传
吗
答:
而且,运动神经元病的遗传方式多种多样,
比如有常染色体显性、常染色体隐性及X连锁遗传等
。若家族成员中出现了类似的无力患者,比如从咽喉部、手部小肌肉、腿部肌肉的无力开始,甚至有的患者会直接出现呼吸肌无力。若家族中出现两个以上的成员类似的上述表现,而且其中一个患者已经诊断了运动神经元病,就要考...
运动神经元病
是
什么
?
答:
MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,
即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生
。遗传因素 目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBP,其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN...
运动神经元病遗传
吗?
答:
运动神经元病有少数是遗传的,大约5%到10%的患者有家族史,
遗传方式主要是常染色体显性遗传
,比较常见的致病基因是超氧化物歧化酶基因的。如果有家族史,患者有1/2的概率是会获病的。如果不获病基本上就不会传递给后代了。需要注意的是,这种疾病绝大多数都是散发性的,与遗传是没有关系的。比如患者...
运动神经元疾病
的具体原因
有哪些
?
答:
运动神经元疾病,主要的原因跟
遗传
会有一定的关联,遗传机制大约占10%左右,主要的遗传方式就是染色体显性遗传。还有就是因为基因突变会导致影响细胞功能,或者是炎症反应,炎症因子通过级联反应,导致前角运动神经元死亡。或者是由于金属中毒,包括铅中毒,汞中毒以及铝中毒,或者是由于一些其他的因素,如神经...
运动神经元病
的病因是
什么
?
答:
提示本病与遗传有关,且有5%~10%呈
常染色体显性遗传
或隐性遗传近年来,发现本病的某些生化缺陷与基因异常有关②某些环境因素引起的中毒 如接触铅砷汞等有毒物,使局部地区的发病率明显增高也有学者发现,与一些自主毒素如木薯中毒有关,中毒不同程度地影响了中枢神经元的正常代谢,从而引发退行性改变③...
运动神经元
真会
遗传
吗?
答:
运动神经元病存在一定的
遗传
倾向性,但是它和那种典型的遗传病不太一样,大部分人都没有说是每代的遗传,只是说可能存在一定的家族聚集性,这个主要是发生在一些青少年患病的运动神经元病患者。目前对这种家族性的患病有两种解释学说,第一个是遗传病,这种可能是一种多基因遗传,它并不是一个表达很明确...
运动神经元病
是不是一定会
遗传
的?
答:
运动神经元病是神经系统慢性变性疾病,到目前为止它的病因和发病机制,没有完全的搞清楚,有多种发病的学说,大部分是散发的病例,并不是严格意义的遗传疾病。但是有5%~10%的患者有家族史,
遗传方式主要是常染色体显性遗传
,最常见的致病基因是铜或者锌超氧化物歧化酶基因,约20%的家族性肌萎缩侧索硬化...
运动神经元病
发病原因
答:
SOD1基因的错义突变在1993年被发现,是研究中的重要里程碑,已知超过160种突变类型,与临床表现和生存期相关。Alsin基因(ALS2)位于2q33.2,引起青少年期发病的
运动神经元病
,基因突变呈常染色体隐性
遗传
,与特定临床特征相关。TAR DNA结合蛋白基因(TARDBP)突变与TDP-43蛋白的异常分布有关,可能导致...
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