22问答网
所有问题
当前搜索:
遗传咨询的类型有哪些
医学遗传学
遗传咨询
问题
答:
1、询问患者的性别、年龄身高、智力等
,以及他的生活环境条件,发病的时间,发病的年龄,是否输过血以及时间与频率。询问患者的家族发病史,做一个系谱分析图(若为遗传病的情况下)。检查患者的特殊病容,做一些必要的实验检查。2、基因诊断,抽取患者的DNA做进一步的诊断,确定发病类型。3,若为遗传病...
近亲俩人都很健康…生孩子会有问题吗?有一些不是近亲生孩子傻…或不正 ...
答:
比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病
,它的可能类型很多,其基因由17个以上的外显子构成,不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常,而两个完全相同的外显子的配对,通常是产生于近亲通婚。有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率,这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离,也没有种之分,白人、黑人和...
如何根据性状的
遗传
变异规律指导杂种后代的处理
答:
(3)杂种F1体细胞中的
遗传
因子,彼此保持独立的状态,但对性状的发育相互有影响,即表现有显性作用;(4)杂种产生的不同
类型
配子数量相等,不同类型的雌雄配子有相等的结合机会,并且合子有同等的发育和存活的能力孟德尔假设的遗传因子传递方式,1903年经过萨顿和博韦里的研究发现,与细胞里染色体的遗传行为相一致。1909年约翰逊...
遗传
病的最基本特征是
答:
1、遗传性:遗传病是由患者的遗传物质(如基因)传递给后代的
,具有家族遗传性。2、先天性:遗传病通常在出生前或出生后不久即可表现出来,具有先天性或早期发病特点。3、多样性:世界上存在着众多不同种类的遗传病,涵盖了各个器官系统的疾病,包括染色体异常、单基因遗传病和多基因遗传病等。4、遗传方...
简述
遗传咨询的
步骤。
答:
遗传咨询的步骤包括:⑴明确诊断:首先要通过家庭调查及系谱分析
,明确是否为遗传性疾病,正确认识遗传性疾病与先天性疾病、家族性疾病的关系。⑵预测对子代的影响:根据遗传性疾病类型和遗传方式预测遗传性疾病患者子代再发风险率。
基因工程与人类
遗传
病
答:
1、 什么是遗传病?问:感冒发热是不是遗传病?为什么?你能举出
哪些遗传
病?讲述:遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病,而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病,两者有着根本的区别。2、 人类遗传病的主要
类型
问:遗传物质的基本单位和它的主要载体是什么?答...
帮帮忙看看染色体核型分析报告
答:
遗传咨询
:(1)同源的罗氏易位(如45,XY,der(21;21)(q10;q10))无法形成正常配子(配子为21的缺体,或者为21的二体),和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代(形成的胚胎为21单体或三体),建议绝育。(2)非同源的罗氏易位(如45,XY,der(13;14)(q10;q10)),在配子形成...
小儿唐氏综合征是由什么原因引起的
答:
\x0d\x0a唐氏综合症的成因之一:
遗传
\x0d\x0a10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子,再生第二胎得病的机会高过一般人。\x0d\x0a唐氏综合症的成因之二:致畸物质及疾病\x0d\x0a环境中致畸物质如放射线、苯、农药等,以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变...
什么是唐氏综合症?
答:
21三体综合征
遗传咨询
标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%,母亲年龄愈大,风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方D/G易位,则风险率为4%;绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其...
什么是基因检测,对优生优育
有什么
含义
答:
遗传
测试已经发展到足以让医生经常找到缺失或有缺陷的基因。进行特定诊断所需的基因检测
类型
取决于医生怀疑的特殊疾病。许多不同类型的体液和组织可用于基因检测。对于DNA的检测,只需非常小的血液,皮肤,骨骼或其他组织。妊娠期基因检测 对于出生前的遗传检测,孕妇可以决定进行羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
属于遗传咨询范围的种类是
遗传病的药物治疗原则是什么
遗传咨询的内容
宜传咨询
产前遗传咨询包括哪些项目
去咨询遗传需要问什么问题
遗传学咨询是查什么
遗传咨询种类
遗传咨询主要内容