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遗传性痉挛性截瘫是怎么得的
小儿
遗传性痉挛性截瘫的
发病机制是什么?
答:
关于小儿遗传性痉挛性截瘫的病因,
目前专家并未给出明确的答案
。
这种病症通常涉及复杂的遗传方式
,可能表现为常染色体显性遗传、
常染色体隐性遗传
,甚至x染色体连锁遗传。具体的发病机制至今仍然模糊,一种理论认为可能源于
基因遗传,与体内某些酶系统的功能缺陷有关
。病理特征在于皮质脊髓束的变性,值得注意的是...
痉挛性截瘫
造成
的
原因是什么?
答:
这种情况一般是由于脑部疾病引起的
,像脑梗塞脑梗都会引起这种疾病。
它和休息不好,血脂稠是有一定的关系的
。饮食方面,
如果经常吃太多油腻性的食物,会出现血脂稠
。出现痉挛性截瘫,一般是需要通过检查以后确定病因,完了再活血可以通过针灸来治疗
遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病
,因此,遗传性痉挛性截瘫...
痉挛性截瘫
引起
的
原因有哪些?
答:
对于痉挛性截瘫这种疾病来说,在临床上没有完全有效的治理方法,引起这种疾病的原因也是比较多的,
比如说有遗传性基因突变所导致的这种疾病主要是由于遗传所导致的
,不可能达到完全治愈的效果,是由于小脑性的病变出现一些神经方面的萎缩等,也可能是由于外伤所导致的,比如说有车祸或者一些脑部受到损伤之后...
痉挛性截瘫
引起
的
原因有哪些?
答:
病因为遗传性痉挛性截瘫各亚型特异基因的突变,以点突变为多,缺失、插入突变和动态突变少见
。本病具有高度的遗传异质性,已发现72个致病基因位点,按照发现的顺序依次命名为SPG1~SPG72,到目前为止,已经定位的HSP致病基因位点共有69个,其中常染色体显性遗传的HSP位点共有17个,呈常HSP位点共有47个,呈...
遗传性痉挛性截瘫
基因?
答:
遗传性痉挛性截瘫
疾病病因 一、发病原因 本病为遗传性疾病,有高度遗传异质性,已发现20个基因位点,按发现的顺序依次命名为SPG1~SPG20,其中5个基因已被克隆。1.常染色体显性遗传与染色体2p、8q、14q和15q有关,SPG4致病基因位于2p2l-24,是CAG重复动态突变,蛋白产物spastin蛋白与转染细胞微管相连...
痉挛性截瘫是怎么
引起
的
答:
脊髓血管病变以及
遗传性
的脊髓疾病。由于脊髓受到损伤,高位中枢和脊髓之间失去了相应的联系。因此,得了
痉挛性截瘫
以后,会出现屈肌痉挛,时间久后,双腿就会出现紧绷状态。所以,治疗病因重要,后期的康复理疗也同样重要。建议坚持进行运动锻炼,以保持原来的功能,逐渐使症状
得到
改善甚至痊愈。
痉挛性截瘫是怎么得的
?
答:
1、
痉挛性截瘫
期
的
患者可能会出现行走方面的困难,也可能会导致感官方面的障碍,治疗最好要加强身体方面的锻炼,这样对患者的身体恢复是比较好的,平时也注意身体方面的护理,出现了这个疾病可以维持十几年的生命。2、 其实很多病变都是由于先天性原因导致的这一现象,有的人如果在近亲结婚可能会导致疾病...
痉挛性截瘫的
原因?
答:
遗传性痉挛性截瘫
,是遗传性疾病,一般有家族遗传史,是一种比较少见的家族型遗传性变性病,是父母亲基因出现异常,而导致的一种家族遗传性疾病,一般儿童期、青春期发病,男性较女性多见,险种没有特殊的治疗方法,主要是做好婚检、产前筛查,提前预防。
痉挛性瘫痪是
由于上运动神经元受损引起。痉挛性截瘫...
遗传性痉挛截瘫
,一般是什么原因造成
的
?
答:
遗传性痉挛性截瘫是
一种遗传性病症,基因遗传缘故现在可以根据遗传基因来确诊。比如假如上一代的爸爸妈妈有遗传性痉挛性截瘫,那麼将根据遗传给下一代,因此是会基因遗传的。说白了痉挛性截瘫,也是指腿部伸肌、屈肌痉挛,不可以走动,而在这个基础上含有遗传性的便是遗传性痉挛性截瘫。遗传性痉挛性截瘫...
遗传性痉挛性截瘫的
病因
答:
遗传性痉挛性截瘫是
一种比较少见的家族遗传性疾病,最常见为常染色体显性遗传,也有常染色体隐性遗传及X连锁遗传。以慢性进行性无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征。发病机制至今仍不清楚。
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