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隐性基因遗传病有哪些
高中生物需要掌握的
遗传病有哪些
?
答:
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病
。常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。伴X隐性遗传:进行
性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼
。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类...
人类
遗传病
的种类,有那几种?
答:
1种病由1对等位基因缺失或畸变,发现单基因遗传病有上千种,
如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病
、静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、多毛症、牙齿过早脱落症,多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视...
白化病是常染色体
遗传
还是性染色体遗传?
答:
白化病属于常染色体上隐性基因控制的遗传病
。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所...
基因遗传疾病有
哪几种
答:
2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等
,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,...
遗传基因有哪些
罕见病
答:
1、
单基因病
常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
常染色体隐性遗传病
:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如
白化病
、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 X染色体显性遗传病:遗传特点为连续...
有遗传病的夫妻怎样避免生出
隐性遗传病
患儿?玖珈壹试管可以遗传病筛查...
答:
避免严重
隐性
遗传病患儿出生。四、
哪些
患者适合进行隐性遗传病评估 1、表型正常夫妇拟生育,需预防生出常见隐性遗传病患儿者可进行评估,比如遗传性耳聋、苯丙酮尿症、血友病等。2、夫妇之一有单
基因遗传病
家族史者,或生育过隐性遗传病患儿者,可针对性地进行隐性遗传病筛查。
常染色体隐性遗传病
答:
常染色体隐性遗传病不容易发现
,那么常染色体隐性遗传病有哪些呢?通常在
单基因病
中常染色体隐性遗传病发生概率最高,一般来说,正常人的染色体有23对,其中一对是性染色体,22对常染色体,而常染色体无论男女都有,另外常染色体隐性传染病也有很多,比如
白化病
、半乳糖血症、肝豆状核变性病、苯丙酮、地...
人类中的
隐性基因
都
有哪些
答:
色盲、血友病那些不是
隐性基因
,是由隐性基因造成的
遗传病
,人的任何一个性状都是由显性基因和隐性基因控制的。http://kid.sina.com.cn/2005-04-20/10267237.html 遗传学家发现了两种控制性状遗传的基因,一种叫显性基因,一种叫隐性基因。显性基因的力量比隐性基因要强,甚至能让隐性基因失去作用。显...
什么是
隐性遗传
答:
隐性
遗传病
(Aa或aa)就是说患不患病由a决定,因为只要有A在,就会是显性,而此病为隐性才患病,所以只有当aa时,会患病。举例 比如说,显形基因为大写字母,如A
隐性基因
为小写字母,如a 两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种 其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性.如果是aa,便为...
高中生物中要求知道的显隐常伴
遗传病有哪些
?请说明遗传病的名称和遗传...
答:
一、单
基因遗传病
1、常染色体遗传
隐性
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传...
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