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高通量基因测序检查些什么
高通量基因测序
产前筛查是怎么回事
答:
高通量基因测序检查俗称无创DNA,
即抽取孕妇静脉血,进行胎儿染色体的检查
,目前进行该项检查的孕妇数目逐渐增多。无创DNA检查具有一定的适应症,符合适应症的孕妇需遵医嘱进行检查。高通量基因测序产前筛查相比血清学产前筛查,费用较为昂贵,约为1900元,筛查率和准确率更高,21-三体筛查的准确率一般可达95%...
基因
组
高通量测序
原理
答:
基因
组
高通量测序
的原理基于双脱氧测序法,最初由Sanger等人在1977年提出。测序过程涉及从每个质粒模板
DNA
板两端对称进行测序,每个板需要有两个384孔循环测序反应板。反应使用Big Dye Terminator chemistry version 3.1和M13或标准引物进行,通过BiomekFX工作站进行混合操作,包括等分模板样本、加入反应液,其...
高通量测序
技术简介
答:
高通量测序技术主要还是基于二代测序来进行检测的。
二代测序的目的是检测核苷酸(ATCG)序列
。测序技术推进科学研究的发展。高通量测序技术已经开始覆盖越来越多的科研领域,随着第二代测序技术的迅猛发展,科学界也开始越来越多地应用第二代测序技术来解决生物学问题。比如在基因组水平上对还没有参考序列的物...
高通量测序
技术及原理介绍
答:
1.
什么
是
高通量测序
高通量测序技术也被称作二代测序技术(Next Generation Sequencing, NGS),这是相对一代测序技术(Sanger Sequencing)而言的,同时由于高通量测序的出现使得我们能对一个物种的
基因
组和转录组进行全面、细致的分析成为可能,所以又被称为深度测序(deep sequencing)。高通量测序技术以能...
高通量基因测序
产前筛查怎么做
答:
高通量基因测序产前筛查主要应用在无创胎儿DNA检测中
。首先从孕妇身体抽取5ml血送到试验室,分离提取胎儿的小片DNA进行测序,判断胎儿是否患有21-三体。21-三体综合征又称唐氏综合征、先天愚型,对胎儿的人生影响非常大,21-三体综合征患者智商比较低,平均寿命比较短,家庭承受的社会压力很大,所以应尽量...
高通量测序
原理及技术应用
答:
高通量测序
是基于
DNA
/RNA序列的快速测序技术,允许同时测序数百万甚至数十亿条DNA/RNA分子,这使得高通量测序技术成为现代生命科学中最重要的工具之一。高通量测序的原理主要基于深度测序技术和并行测序技术。深度测序技术使用的是碱基向DNA序列中加入荧光标记,以便追踪DNA的读取过程,其中DNA需要不断地被分割...
nt
检查
和
高通量基因测序
筛查
什么
区别
答:
NT
检查
中的NT是nuchal translucency的缩写,指的是胎儿颈项透明层,是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。通过检查胎儿颈部透明带的厚度,可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常,如:胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。
高通量基因测序
是对...
01
高通量测序
-RNA-Seq简介
答:
每一个细胞有一堆染色体(chromosomes),每一个染色体上有一堆基因,有
一些基因
是活跃的,有的是不活跃的,
高通量测序
告诉我们哪些基因是活跃的,以及转录了多少。 我们可以使用RNA-Seq去
检测
正常细胞和突变的细胞中的基因表达。然后我们就可以比较这两种细胞类型,在突变细胞中找出它们的不同之处。RNA-...
高通量测序
和核型分析有
什么
区别
答:
根据查询百度百科显示,
高通量测序
和核型分析的
检测
方式不同:高通量测序能够一次并行对大量核酸分子进行平行序列测定的技术,通常一次测序反应能产出不低于100Mb的测序数据。而核型分析是将待测的细胞的染色体按照该生物固有的染色体形态特征和规定,进行配对、编号和分组,并进行形态分析的过程。高通量测序技术...
高通量
临床遗传数据包括哪些
答:
高通量临床遗传数据包括测序技术,遗传病、肿瘤基因与病原微生物基因的检测。
高通量测序
是对传统测序一次革命性的改变,是
基因检测
比较前沿的领先技术。高通量测序又称“下一代”测序技术,主要应用于测序技术,遗传病、肿瘤基因与病原微生物基因的检测。
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