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18种类似运动神经元病
运动神经元病
容易和什么疾病混淆?
答:
颈椎病
。运动神经元病容易与颈椎病混淆,颈椎病也是临床上很复杂的一类疾病,有多种表现形式。在临床上,颈椎病可表现为上肢或肩部疼痛,患者有节段性感觉障碍的表现,但是无延髓麻痹表现。要与运动神经元鉴别,可做影像学检查和胸锁乳突肌肌电图检查,检查结果显示无明显改变。2、
脊髓空洞症
。这是脊髓进...
有哪些病的病症与
运动神经元病相似
呢?
答:
运动zd神经元病,
是上下运动神经元受损为表现的慢性进行性神经系统变性疾病
,这个病起病比较隐匿,进展也比较缓慢,预后不好,到目前为止,关于运动神经元病的病因和发病机制不太清楚。目前有多种假说,较为统一版的认识,认为是在遗传背景的基础之上,氧化损害和兴奋性毒性共同作用,使运动神经元受到了损害...
运动神经元病
答:
最常见的运动神经元病又叫“肌萎缩侧索硬化症”
,英文简称ALS。运动神经元主宰我们肌肉动作。当运动神经元出现病变时,肌肉便会慢慢的萎缩、死亡,进而侵犯呼吸系统,产生四肢麻痹及吞咽呼吸困难的现象。在美国,ALS又称为Lou Gehrig病,得名于1941年死于此病的美国棒球运动员,在英国和世界的其他地方,根...
运动神经元病
有哪些分类?
答:
1、肌萎缩侧索硬化ALS
(混合)一般为中年后发病,男性发病率明显高于女性;上、下运动神经元同时受损;延髓麻痹通常晚期出现;无感觉症状,对智力膀胱括约肌等无影响;病程持续发展,平均3-5年;肌电图有神经元性损害。2、
进行性脊肌萎缩症
(上运动神经元)变性局限于脊髓前角细胞;表现为下运动神经元损...
运动神经元病
有哪些
答:
第二种则是脊髓空洞症
,这种疾病会造成患者对于温觉的缺失,造成感觉方面的障碍。第三种则是
脊髓肿瘤和脑干肿瘤
这种疾病,这种疾病也会造成患者身体不同障碍的感觉障碍。第四种则是重症肌无力,会经常出现肢体无力的情况,易于疲劳。第五种则是
多灶性运动神经病
,会造成神经传导速度的延长。
运动神经元病
疾病
答:
运动神经元病是一种难以预防的疾病,由于病因和发病机制尚未明确,目前尚无有效的预防措施。尽管临床表现多样,主要包括肌萎缩侧束硬化症的多种形式,如进行性肌脊萎缩症和
原发性侧索硬化
症,但这些类型在疾病进程和存活期上有所不同。单纯脊髓损害的运动神经元病患者的预期寿命大约为3-5年,而延髓损害...
运动神经元病
有哪几种分型呢?
答:
1.肌萎缩侧索硬化
由于上运动神经元、下运动神经元均损害,表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展,肌肉僵硬,好像被冰冻住,所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病,也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30~60岁,多数45岁以上发病。预后不良,多在3~5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。2...
重大
疾病
严重
运动神经元病
答:
重大疾病中,有一种称为严重运动神经元病的神经系统疾病集合,主要包括
进行性脊肌萎缩症
、进行性延髓麻痹症以及
原发性侧索硬化
症和肌萎缩性侧索硬化症。这些疾病的特点是运动神经元的进行性损伤,导致患者的神经系统功能逐渐衰退。严重运动神经元病的特点是其进展性,病情会持续恶化,患者的自主生活能力会...
运动神经元病
有什么分类?
答:
运动神经元病是西医的病名,运动神经元病按西医分类,
有肌萎缩侧索硬化
,这是第1种类型。第2种类型是进行性脊髓性肌萎缩,第3种类型是原发性侧索硬化,第4种类型是延髓性肌萎缩,4种类型中第1种最多见。侧索硬化病,一般起病多数从上肢无力,如手指、大鱼际慢慢发展到上肢,上肢严重以后,它以...
运动神经元病
都有哪些类型?
答:
百草调痿汤 方法/步骤 1、 上运
运动神经元病
。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。请点击输入图片描述 2、下运运动神经元病。通常以手部小肌肉无力和...
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