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21三体高风险一般都没事
「妇产科普」产前诊断门诊“常见疑惑问答”(一)
答:
如果无创筛查出胎儿的
21三体
或是其他染色体异常
高风险
,
一般都
建议进行羊穿查胎儿染色体确诊。不进行羊穿而直接引产是非常错误和草率的。3 唐氏单子是开放性神经管畸形高风险,也要做羊穿吗?答:这种表明胎儿患开放性神经管畸形(无脑儿、脊柱裂等)的
风险高
,建议 进一步检查, 但不是建议羊穿查胎儿染色体...
有唐筛查出胎儿
21三体高风险
的宝宝后来
没事
的吗?
答:
大部分没事
,不过我也等待做羊水穿刺,老天保佑的的宝宝也没事.
关于唐氏筛选中
21
-
三体
综合征
高风险
问题
答:
这个唐筛其实也是概率问题,你的年纪比较小,而且
21
-
三体
的概率是1/230。不算太高的,有的妈妈1/70都有的。这个结果只是说你的宝宝有可能是唐氏综合症患儿的概率是1/230。如果你没有遗传病史,或者典型的什么病症,而且孕妇的年纪也较轻,
一般
都会
没事
,宝宝都会健康的!至于羊水穿刺,是为了更加地确...
21三体
综合症
高风险
1:1050
答:
你的这种情况有一定的
21三体
综合征的
风险
,正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270,你是1/105,看数值已经超过临界值,必须要进一步做羊水穿刺等检查
21三体
综合征,风险值1:5800,但医生提醒年龄
高风险
,到底什么意思i_百度...
答:
21
-三体综合征发病是完全随机的,平均发病率为1/700,只和孕妇年龄有关,孕妇年龄越大,21-三体发病风险也越高,孕妇35岁左右,21-三体发病风险达到1/400,远远超过平均值1/700,35岁及以上这个年龄段本身就属于21-
三体高风险
的年龄段,所以医生会提醒年龄高风险。
唐氏筛查显示临界
风险
怎么办
答:
不管是临界风险还是
高风险
,这个只是个筛查结果。也就是说,唐氏筛查低风险,不一定
没事
,高风险不等于有事。但如果以前有过唐氏儿的病史的话要格外注意。就是怕有问题。应该在孕16-20周到大医院做羊水穿刺,羊穿诊断率可达99%以上。
21三体
综合症1:10000
没事
吧
答:
没事
,你的结果属于低
风险
,1后面的数字越大越好越大越安全。
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