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2mHCl怎么配制
2m盐酸怎么
配置?
答:
2m盐酸配置方法如下:
一、具体方法:2moll盐酸溶液配法要根据溶液稀释公式:c1v1=c2v2
。也就是说,假设配制溶液1000毫升,v1=c2v2/c1=2×1000/12=166.67ml,取浓盐酸166.67毫升加水,搅拌,定容至1000毫升就可以了。2mol/L的盐酸:首先必须知道用于稀释的盐酸的浓度是多少.假设使用的是37%左右的...
2N
Hcl怎么
配置,顺便问下BrdU免疫组化的详细步骤。谢谢
答:
步骤:正常免疫组化的步骤,石蜡切片的话在抗原修复后用
2MHCL
处理一下就可以了,然后按照正常步骤进行即可!
要
配制
18%的
hcl
20ml需要多少
2m
的hcl?
答:
题目应该是:要
配制
18%
的盐酸
20ml,需要多少毫升
2m
ol/L的盐酸?18%盐酸的密度是1.1克/毫升,20毫升盐酸的质量是20*1.1=22克 22克盐酸中
HCl
的质量是22*18%=3.96克 3.96克HCl的物质的量是3.96/36.5=0.1085摩尔 需要2mol/K盐酸的体积是1000*0.1085/2=54.25毫升。
配制
1MHCL400毫升需
2MHCL
多少毫升
答:
题目应该是:要
配制
18%
的盐酸
20ml,需要多少毫升
2m
ol/L的盐酸?18%盐酸的密度是1.1克/毫升,20毫升盐酸的质量是20*1.1=22克 22克盐酸中
HCl
的质量是22*18%=3.96克 3.96克HCl的物质的量是3.96/36.5=0.1085摩尔 需要2mol/K盐酸的体积是1000*0.1085/2=54.25毫升。建议 这没有意义 也...
2M
的Trisph8
怎么
配
答:
2M的Tris-HCl缓冲液的配制方法如下:准备所需的Tris碱和浓盐酸,确保它们的纯度和质量
。计算所需的Tris碱和浓盐酸的量。根据所需的缓冲液体积和浓度,可以计算出所需的Tris碱和浓盐酸的量。将计算出的Tris碱加入适量的去离子水中,搅拌至溶解。缓慢加入浓盐酸,并不断搅拌,直到混合均匀。用pH试纸或...
2M HCL
pH值是多少?
答:
1mol/l
的盐酸
是ph为0,2摩尔一定小于0,负的零点几吧,ph指氢离子浓度的常用对数的倒数表示,10摩尔每升的ph是负1
中化学的计算题应该
怎么
做
答:
2M
+ xCl2 = 2MClx 2M 71x 列式整理可得:M=18.7x (1)式 2M + 2y
HCl
= 2MCly + yH2 2M 22.4y 列式整理可得:M=28y (2)式 对(1)式和(2)式进行讨论可得,当x=3 、y=2时,原子量M=56 (二)过量问题讨论法 所谓过量问题讨论法是指题目没有明确指出何种反应物过量,且反应物相对量不同时,反应...
硫离子,硫代硫酸根离子,亚硫酸根离子
如何
分离鉴定?
答:
+Sr(NO3)2,离心分离(SrSO3,SrSO4)弃去清夜(S2O32-),水洗沉淀,用
2MHCl
处理,搅拌,离心分离,弃去沉淀(SrSO4),向清液(H2SO3)中+BaCl2,如有沉淀,离心分离(SO32-在空寂中会被缓慢氧化成SO42-),向清液中+H2O2,有沉淀(SO3被H2O2氧化生成SO42-,与Ba2+结合生成BaSO4)参考资料:《...
基因组DNA提取中细胞裂解液
怎么配制
答:
Aprotinin(蛋白酶抑制剂),5 μg/ml Leupeptin(蛋白酶抑制剂),1% Triton x-100(破坏细胞),1% Sodium deoxycholate(中度变性剂和蛋白溶解剂),0.1% SDS(强变性剂和蛋白溶解剂).7M 尿素,
2M
硫脲(可以提高膜蛋白的融解),蛋白酶K等.建议直接买试剂盒提取DNA,简单快速,成功率又高,省得麻烦 ...
NP40细胞裂解液
怎么配制
答:
7M Urea(60. 06) 4.2042 g
2M
thiourea(76.12) 1.5224 g 100mM DTT 0.1543 g 4% CHAPS 0.4 g 0.5mM EDTA 0.00146 g 40Mm Tris 0.0485 g 2%(v/v) NP-40 0.
2 m
l 1%(v/v) Triton X-100 0.1 ml 5mM PMSF...
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