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6月1日医疗器械新规
关于劳动合同的问题 2014年
6月
到
一
家
医疗器械
公司上班,2014年6月...
答:
工资待遇是员工和单位协商约定的。员工可以提出诉求。依据《劳动合同法》第十条 建立劳动关系,应当订立书面劳动合同。已建立劳动关系,未同时订立书面劳动合同的,应当自用工之日起一个月内订立书面劳动合同。用人单位与劳动者在用工前订立劳动合同的,劳动关系自用工之日起建立。第十四条 无固定期限劳动...
“豫商食药监
械
准字”是什么意思?
答:
河南省商丘市食品药品监督局
器械
批准文件。药品批准文号格式:国药准字+
1
位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。(1)“准”字代表国家批准正式生产的药品,“试”字代表国家批准试生产的药品。(2)国药准(试)字后的1位汉语拼音字母代表药品类别,分别是H代表化学药品...
出口认证有哪些
答:
FDA负责确保美国生产或进口的食品、化妆品、药品、生物制剂、
医疗设备
和放射性产品的安全。9·11事件发生后,美国民众认为有必要有效改善食品供应安全。去年
6月
,美国国会通过了2002年《公共卫生安全和生物恐怖主义预防与应对法案》后,拨款5亿美元授权FDA制定实施该法案的具体规则。该法规规定,FDA将为每个注册申请人分配一...
怎么通过国药准字看生产日期?
答:
一律采用新的药品批准文号格式。四、自2002年1
月1日
以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》,其注册证号格式亦作部分改变,其中字母“X”改为“H”,其它部分不变。五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后,印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年
6月
30日后禁止流通使用。
CE认证和GS认证有什么区别? 需要的资料是否一样,价格相差多少?
答:
2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件
一
并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。 3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。 5. 申请人提供技术文件。 6. 实验室向申请人发出收费通知...
办理城镇居民
医疗
保险需要什么证件
答:
大中专院校学生参保时,学生需提供《学生证》或学校出具的学籍证明。属于重度残疾、享受低保待遇、特殊困难家庭和享受国家助学贷款的学生,应当同时提供符合规定的相关凭证。在本市接受义务教育的外地农民工子女参保时,应当提供其父母参加本市城镇职工基本
医疗
保险、农民工医疗保险或农民工工伤保险的参保缴费证明...
招商债券基金为何大跌
答:
此外,林华医疗经销商曾涉商业贿赂丑闻。原巴州人民医院装备科副主任道布代利用职务便利为江苏盛韧源
医疗器械
有限公司经销商李某在办理医用耗材出入库手续及继续取得林华留置针在巴州医院授权代理等方面提供帮助,并收受现金贿赂。 5、拟1元转让上海新合9992%股权 联创股份(300343)收深交所关注函 3
月1日
,深交所向联创...
谁能帮我翻译一下
答:
这个数字AMSA打电话预订一张体检将:1318 277 904 三个月过渡时期2011年3月11日起生效,2011年5月31日,在一名海员,让他们可以选择一个约会AMSA医学检查通过任何一个新的中央的预约系统或联络现有海员的
医疗
检查(错误)所列在AMSA网站:www.amsa.gov.au。 2011年
6月1日
起,所有的AMSA体检导致问题的医疗...
医院想进一批
医疗器械
,哪个公司做的好点呢?
答:
购进时,如果是从生产企业直接进货,第一类
医疗器械
,需要医疗器械生产备案表和产品注册证及营业执照复印件,2014年
6月1日
后的产品需要生产备案表和产品备案表及营业执照复印件;第二、三类医疗器械需要生产许可证、产品注册证和营业执照复印件;如果从经营企业进货,除上述资料外,还要有经营企业经营许可证...
医疗器械
经营管理办法于什么日期实施
答:
《
医疗器械
经营监督管理办法》已于2014年
6月
27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10
月1日
起施行。
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