22问答网
所有问题
当前搜索:
8位药品批号怎么看有效期
八年级上生物练习册
答:
活动报告
怎样看药品
说明书报告人___ 活动日期___结果1、 写出非处方
药药品
标签上包含的主要项目。 药品的通用名称、成分、规格、生产企业、
批准文号
、产品
批号
、生产日期、
有效期
、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等。2、 写出西药药品说明书上包含的主要项目。 药品名称、性状、药理毒理、...
药店承诺书
答:
(3)
药品
标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、
批准文号
、生产
批号
、生产日期、
有效期
等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮存条件等。(4)验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号,有中文说明书,并附有《进口药品注册证...
淘宝卖化妆品需要什么证件
答:
首先确认产地和是否为特殊用途化妆品已填写,且与
批准文号
的类型相符,仔细核对产品类型(产地+是否为特殊用途化妆品)和批件文号的格式,见下图示例:/iknow-pic.cdn.bcebos.com/5bafa40f4bfbfbed8843c15076f0f736afc31f82"target="_blank"title="点击
查看
大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic....
医疗卫生相关的法律法规
答:
医疗卫生管理相关法律有:《中华人民共和国
药品
管理法》《中华人民共和国国境卫生检疫法》《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国红十字会法》《中华人民共和国母婴保健法》《中华人民共和国献血法》等。1、《中华人民共和国药品管理法》第五十条 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经...
化妆品进口报关手续/报关流程是
怎样
的
答:
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注:如果贵司计划准备配方和样品,请及早告知,我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准佳备的不合格,浪美时间全钱和精力。二、提交到国家食品
药品
监督管理前需要提供的内容:1.在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。2.生产企业的...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
9
10
11
12
13
20
其他人还搜