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dna提取有蛋白质污染的原因
dna
中混
有蛋白质污染的原因
答:
看是什么提取方法提取的,
一般酚氯仿提取的话有可能是在吸取水相分层时候吸到了中间的蛋白层,如果是柱式法的话就是吸附柱的吸附问题
,或者说盐离子浓度没有弄好,还要注意你的耗材是否有污染。
影响质粒
DNA提取
纯度
的原因
?
答:
1,
菌体量可能过大,裂解不充分,或裂解液与中和液比例不适当
;(调整菌液量或缓冲液量)2,混合时过于剧烈,可能会带来基因组DNA片段的污染;(轻柔混合)3,Rnase失活,可能带来RNA污染;(换Rnase)4,离心不充分(有絮状物在上层),或在离心后吸取上清时,将沉淀吸入,会带来蛋白质污染.(加大离心时间及...
被测
dna有蛋白质污染
染,是什么
原因
答:
蛋白质
和
DNA
分离不到位,或许离心没离好
艾菲里试验
提取的DNA
为什么纯度最高时也
还有
0.02%的
蛋白质
?求高手指点...
答:
S型细菌里所提取的DNA纯度最高时还有0.02%的蛋白质成分,
这是因为当时的物质分离技术还不是很发达,这些蛋白质不是细菌DNA上的
。由于这一实验存在着以上缺陷,不能说服所有的科学家。此外不能简单的理解为DNA上有蛋白质就能形成染色体,这与蛋白质的种类、相关的酶等等条件有关。但不可否认,“原核...
dna
260比280大于2
原因
答:
不过,这种情况相对较少见,通常还是RNA污染更为常见。综上所述,
dna260比280大于2主要是由于DNA样品中存在RNA污染或蛋白质等杂质未完全去除所致
。为了获得准确的实验结果,我们应该在提取DNA的过程中严格控制条件,确保提取出纯净的DNA样品。如果比值异常,我们需要进一步检查样品,找出原因并采取相应的措施...
在质粒
提取
中如
有蛋白质
残留会
有什么
现象?如何去除
蛋白污染
答:
在质粒提取中如
有蛋白质
残留,会出现
提取的
质粒不纯净的现象,加入溶液III可以去除
蛋白污染
。质粒抽主要的目的是为了去除 RNA,将质粒与细菌基因组
DNA
分开,然后去除蛋白质及其它杂质,如果去除的不够彻底或者有残留,那么得到的质粒就不会相对纯净。蛋白质的去除,主要是靠不溶解的 K-SDS-蛋白质复合物...
污染
物的存在如何影响使用OD260读数的质粒
DNA
浓度?
答:
1.
蛋白质污染
:如果质粒DNA样品中存在蛋白质污染,蛋白质会吸收260纳米波长的光,导致OD260读数高估质粒
DNA的
浓度。这是因为OD260读数不仅包括DNA的吸光度,还包括蛋白质的吸光度。2. RNA污染:RNA也可以吸收260纳米波长的光,如果质粒DNA样品中含有RNA污染,同样会导致OD260读数高估DNA浓度。3. 溶剂或...
Trizol
提取
RNA
答:
造成
DNA污染的原因
主要是Trizol加入氯仿时混匀力度不够,造成DNA未被完全萃取。建议氯仿和trizol混匀时加大震荡力度。2.
蛋白质污染
吸取上清时吸取的上清过多,中间层的蛋白质。造成最后的蛋白质污染。严重影响
提取
RNA的纯度。其实现在提取RNA,建议不要用Trizol。Trizol虽然是最经典的方法,但也存在着有机...
植物
DNA提取
中怎样检测提取到
DNA质
量
答:
第一种方法是测量260/280的比例,判断是否
有蛋白质的污染
。在260nm和280nm处测定DNA溶液的光吸收,A260与A280之比应在1.75-1.80之间。低于此值表明制备物中残留蛋白质成分较高或含有酚,高于此值表明有RNA的残留。第二种方法是凝胶电泳分析,看有无断裂降解。影响
DNA提取
质量的因素:如果实验开始...
如何判断
提取质
粒
DNA的
纯度
答:
估计核酸的纯度。纯净
DNA的
比值为1.8, RNA为2.0。若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除尽,若样品中含有酚和
蛋白质
将导致比值降低。270nm存在高吸收表明有酚的干扰。 紫外分光光度法只能用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液,对浓度更小的样品,可采用荧光分光光度法。
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