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elisa
什么是
ELISA
?
答:
Elisa
技术(enzyme-linked immuno sorbent assay酶联免疫吸附测定)
ELISA
的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤...
ELISA
的目的是什么?
答:
ELISA
目的是检测血清中特定的抗原,以达到定性判断的目的。酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay(简写ELISA)指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。
elisa
试剂盒操作步骤
答:
以下是两种
Elisa
试剂盒的操作步骤:方法一:双抗体夹心法 包被:将抗体稀释至1~10μg/ml,用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液。每反应孔加入0.1ml,4℃过夜。次日,弃去溶液,用洗涤缓冲液洗涤3次。加样:取一定稀释的待检样品0.1ml加入反应孔,37℃孵育1小时后洗涤。同时制作空白、阴性对照和阳性...
elisa
实验步骤
答:
elisa
实验步骤如下 方法一,用于检测未知抗原的双抗体夹心法 1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2.加样:加一定稀释的待检样品...
做
ELISA
是用血清还是血浆
答:
1. 在进行
ELISA
实验时,血清和血浆通常没有显著差异。2. 使用前应仔细阅读试剂盒说明书,因为某些试剂盒对特定抗凝剂敏感,尤其是EDTA。如果没有特殊说明,通常使用是没有问题的。3. 血浆中含有纤维蛋白原,但这对于ELISA实验没有影响。4. 在选择试剂盒时,应特别注意试剂盒适用于哪些样本类型,包括...
elisa
过程中有哪些注意事项?
答:
在
ELISA
过程中,以下是一些关键的注意事项:1. 确保移液枪的准确性,误差不应超过2%。可以通过水和电子天平进行校准,最好由专业人员进行。2. 准备20ul、50ul、100ul、1000ul以及排枪各一支。每次吸取不同液体后,务必更换枪头,即使是吸取标准品时也是如此。3. 实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,以...
ELISA
法基本原理
答:
ELISA
法,全称为酶联免疫吸附试验,其基本原理是利用抗原与抗体的特异性结合来检测待测物质。首先,待测物质通过与固相载体上的抗体或抗原结合,这种固相载体通常称为免疫吸附剂。接着,一种带有酶标记的抗体或抗原(标记物)被加入,这种标记物是由酶与特定抗体或抗原偶联而成,保持了两者原有的免疫活性...
关于
ELISA
,正确的是
答:
【答案】:D 1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(
ELISA
)用于IgG定量测定的文章。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本...
elisa
有几种类型,原理是什么
答:
间接法常用于检测抗体,将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原,重复两次。洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。竞争法是一种较少用到的
ELISA
检测机制,一般用于检测小分子抗原,将具有专一性的...
elisa
实验原理是什么呀?
答:
ELISA
实验原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合,此种结合不会改变抗体的免疫学特性,也不影响酶的生物学活性。酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后,底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色氧化型,出现颜色反应。因此,可通过底物的颜色...
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