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g6pd缺乏是怎么遗传的
蚕豆病是伴x显性还是隐性
答:
所谓“伴性”是指与性染色体有关,蚕豆病目前突变的基因定位在X染色体(Xq28)上。显性
遗传
大家都好理解,即:只要体内存在有缺陷的基因就会出现疾病的表型。那么“不完全显性”又
如何
理解呢?针对蚕豆病目前有两种说法,其一:只要含有G6PD基因缺陷,无论男女,其
G6PD的
功能都是降低的,但是只要没有接触...
G6PD缺乏是什么
原因引起的?
答:
正如
G6PD缺乏
症一样,因属于X连锁,群体中出现外显不全现象,故称X连锁不完全显性
遗传
。•孕妇在
什么
情况下需要在预产期前1个月预防性用药?根据G6PD缺乏症的遗传方式分析,1)如果母亲为纯合子患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因。2)如果父亲为患者,母 亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带...
筛查结果:
G6PD
:1.70,怀疑葡萄糖6-磷酸脱氢酶
缺乏
症
答:
你的小孩是男孩还是女孩?诊断还应全面考虑,基因诊断是必要的步骤。 由于先天性六磷酸葡萄糖去氢酵素
缺乏
症(以下简称为
G6PD
)是X染色体联锁
遗传性
疾病,而男性只得一条X-染色体,故此病症几乎只出现于男性身上,但带有此病因的女性亦有可能出现轻微的症状。 以下为G6PD发病时可能出现的症状:1)持续的...
蚕豆病跟工作有关系吗?
答:
没有关系的 蚕豆病属于
G6PD缺乏
症其中之一类型,属于
遗传性
疾病,不过注意避免食用蚕豆或蚕豆制品,可以防治溶血发作即可,不必担心对于你的明显影响 蚕豆病:是因为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G-6-PD)引去的遗传代谢病,出现症状是主要表现为溶血性贫血,正常时与常人一般。G-6-PD目前无法额外补充,...
妈妈
缺乏G6PD
,爸爸正常,第一胎生的是女儿,也检查有...
答:
你好 这种判断是没有理由的 因为蚕豆病属于X连锁不完全显性
遗传
此病男性的发生是多于女性的 如果这一次检查没有事情的应该说明是怀的女孩
蚕豆病
是什么
病
答:
蚕豆病,是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型。常表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血,而溶血具体机制不明,同一地区
G6PD缺乏
者仅少数人发病,且不是每年进食蚕豆都发病。此外,由于G6PD缺乏属
遗传性
,所以40%以上的病例有家族史。那么,蚕豆病
是什么
病呢?接下来就为大家解答这个问题。蚕豆病...
g6pd缺乏
症能喝美素奶粉
答:
可以喝的呀,这个病是由于
遗传性
红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶
缺乏
,只有在进食蚕豆后,会发生急性溶血性疾病,而且不可以进食蚕豆制品的
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