22问答网
所有问题
当前搜索:
g6pd遗传男还是女
g6pd
缺乏症婴儿可以用白树油吗?
答:
G6PD
缺乏症,全称为红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症,俗称“蚕豆病”,是一种
遗传
性溶血性疾病。指导意见 白树油。皮肤刺激药。用于蚊虫叮咬,皮肤瘙痒。可以用
请问蚕豆病有治吗?
答:
G-6-PD<1.0即为G-6-PD缺乏症,即蚕豆病。属于
遗传
病的一种,以两广地区、福建等地多见 遗传病当然治不好啊,不过不用太紧张,这种病的人平时与常人无异。这病一般是父传女、母传子,有时父母都不知道自己有这个病,因为平时没什么影响啊。1、G-6-PD缺乏症,顾名思义,就
是G-6-PD
酶...
血液HR 阳性是什么意思 -(RH)
答:
根据实验诊断方法如婴儿及其父、母的Rh血型鉴定、Coombs试验和有关
G6PD
缺乏的各种试验,可作出明确的诊断。 (3)
遗传
性球形细胞增多症:黄疸和贫血大多发生较晚,很少发生在新生儿时期。Coombs试验阴性。红细胞渗透脆性试验及自溶血试验可以作出鉴别。 (4)先天性胆管阻塞:患儿并无贫血,网织红细胞计数不增高,血片中有核...
aaa3.7地中海贫血是属于什么程度
答:
2. 二楼关于性别的说法是错误的, 地贫和性别无关。 很明显孩子是遗传父亲的地贫, 而母亲是正常的。 生
女孩
和生
男孩遗传
到地贫和遗传到哪一种地贫的机率完全一样。 如果是母亲中度地贫患者父亲正常, 和现在的情况遗传下一代的机率也完全一样。 二楼是混淆了地贫和
G6PD
缺乏症(俗称蚕豆病)。
胡豆黄会
遗传
吗?
答:
(viciafaba)又名胡豆黄。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70%,
男性
患者占90%。成人患者比较少见,但也有少数病人 至中年或老年才首次发病。由于
G6PD
缺乏属
遗传
性,所以40%以上的病例有家族史。本病常 发生于初夏蚕豆成熟...
我朋友有蚕豆病,就
是G6PD
缺乏症,他现在有颈椎病,他另一个朋友介绍他用...
答:
回答:指导意见: 俗称蚕豆病,
是遗传
性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(
G6PD
)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。蚕豆病重在预防,目前 还没有更好的办法可以治愈。蚕豆病只能重在预防。本人或家族中有蚕豆病史的患者,应禁食蚕 豆,并避免接触蚕豆花粉。不要在衣橱里放除臭丸。对蚕豆病有很好的预防...
g6pd
缺乏症能吃金银花吗?
答:
可以服用金银花。按照规定,可以生第二胎。因为此症
是遗传
性疾病,生
男孩
,患病的可能性为50%。如果生
女孩
,都是异常基因携带者,虽然不患病,但有可能传给女孩的下一代。因此,是否再生第二胎需要慎重考虑。而且,需要在怀孕后进行产前检查,以防再次出生患儿。
葡萄糖6磷酸脱氢酶(
G6PD
)
答:
这个属于
遗传
性疾病,说实在话,目前无治疗特效方法,在诱因下易引发溶血、黄疸、贫血、脾肿大等症状。平时必须排除诱因的影响则可以有效降低发生率,如禁服蚕豆及其制品和伯氨喹啉等氧化类药物,注意平时控制感染。
棣栭〉
<涓婁竴椤
15
16
17
18
20
21
22
23
24
涓嬩竴椤
灏鹃〉
19
其他人还搜