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nt鼻骨不清畸形概率高吗
nt鼻骨
显示
不清畸形概率高吗
答:
NT检查
示
鼻骨
显示不清,
可能
由于胎儿体位不合适或者有其他因素干扰,导致鼻骨显示
不清楚
,应该间隔1-2周后,重新进行B超的检查。NT即颈项透明层,胎儿颈后皮下脂肪液体的聚集厚度,需要在B超监测下完成。颈项透明带越厚,胎儿异常的
概率
越
大
,是早期发现胎儿异常的有效影像学方法。一般在怀孕11-14周进行...
关于孕期唐筛,别心存侥幸,这一篇统统给你说清
答:
而且,染色体不分离的机制目前还
不清楚
,这种情况
可能
与准妈妈的身体情况,电离辐射和环境污染有一定的关系。也有一部分的患病宝宝在孕早期或者孕中期自发流产或胎死腹中。 “唐氏宝宝”有哪些特点?较为突出的是颅面部
畸形
,头小而圆、枕部平、脸圆、
鼻骨
扁平、眼距宽、手宽而肥,通常有通贯掌。伴...
认识产前胎儿超声微小
畸形
答:
小结:虽然上述表象孤立存在发生问题的概率很小,灵敏度、特异度均不高
;但对于那些年龄偏大,血清学筛查(PAPP-A、α-FP、β-hCG、uE3、inhibin-A)结果异常并合并其他高危因素的孕妇,除可借助磁共振检查外,最终还应该进行绒毛活检(10-14周)、羊膜腔穿刺(16-24周)、脐带穿刺术(24周后)等介...
产前胎儿超声微小异常的临床解释
答:
虽然上述表象孤立存在发生问题的概率很小,灵敏度、特异度均不高
;但对于年龄偏大,血清学筛查(PAPP-A、α-FP、β-hCG、uE3、inhibin-A)结果异常并合并其他高危因素的孕妇,除可借助磁共振检查外,最终还应该进行绒毛活检(10-13周)、羊膜腔穿刺(16-22周)、脐带穿刺术等介入性方法提取胎儿细胞后行染色体核型分析,从而...
怀孕24周宝宝没有
鼻骨
怎么办?
答:
其实对大多数人家来说,
生下畸形胎儿的概率也是相对来说比较低的
。所以当一次检查没有看到孩子的鼻骨的时候,不必要过于担心,可能是因为胎儿发育缓慢,或者说胎儿的鼻子本来就是那种比较塌的。这个时候作为宝妈就不要过度的担心,只需要定期到医院检查就可以了。而且在宝妈怀孕期间一定要注意好休息,保证...
NT
是个啥?
答:
NT
增厚、颈淋巴管水囊瘤、颅内结构异常如全前脑、
鼻骨
缺失、明显脊柱异常、腹裂、脐膨出、严重心脏异常、肢体结构异常等。7.NT正常胎儿就一定 健康 吗?很多妈妈会认为NT可以检查出所有的
畸形
,并不是这样,它只是一种筛查,可以在早期发现胎儿异常的有效检查方法。NT值正常时,也不能说明完全没有问题,...
唐氏综合征的标准是什么?
答:
有人认为胎儿颈部半透明组织厚度增厚的原因
可能
与胎儿因染色体异常导致心血管
畸形
而出现早期严重心脏畸形如心室间隔缺损、主动脉狭窄等出现的心功能衰竭,而头面颈部血管及淋巴管发育不全所致;还有报道,如胎儿在早期妊娠中出现异常的胎儿颈部半透明组织厚度表现时,其出现唐氏综合征或其他三体综合征的机会将会高出13倍〔10...
孕23周+2四维显示无
鼻骨
,做唐筛
NT
低风险,孩子能留吗?
答:
无
鼻骨
提示胎儿存在染色体异常的
概率
增加,尤其是21-三体,但是题主唐氏筛查提示低风险,
NT
也提示在正常范围,NT没有低风险和高风险之说,现在的主要任务就是排除胎儿染色体异常,尤其是21-三体,故在这种情况下可以选择无创DNA检查,或羊水穿刺核型分析,个人意见是可以做个无创DNA检查就行了,如果不放心,那么直接做羊水穿刺...
守护新生,与爱同行!关注宝宝健康,重视唐氏筛查
答:
唐氏综合症患者伴随有器脏
畸形
变异
的几率
也较高,如下:消化器官畸形: 如先天性食道闭锁症、十二指肠狭窄、锁肛等;先天性心脏病: 患病比率高达40%,尤其是心内膜不全比例较高,通常如果不进行早期治疗会有致命危险;眼异常: 由角膜,水晶体异常引发近视、远视、乱视等 ;浸出性中耳炎: 容易...
nt检查
具体检查什么
答:
无锡百佳专家介绍
NT检查
的具体内容 1、胎儿颈项透明层:(意义:是目前已知的21-三体的相关检查指标;验证心脏
畸形
的早期预测指标;以及淋巴系统发育异常或延迟有关重要检查意义。测量标准是小于等于2.5-3mm)2、胎儿
鼻骨
:(意义:胎儿颜面部的形成主要在妊娠6-12周。胎儿的鼻、唇在11周能完全形成,腭到12...
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