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pcr技术扩增目的基因的思考题
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基因
工程方面的有关问题:(1)利用
PCR技术扩增目的
基本因,其原理与细...
答:
如上图.(2)在第1组引物中,引物Ⅰ的部分碱基序列是CAGGCT,引物Ⅱ的部分碱基序列是AGCCTG,若利用这两个引物进行DNA
扩增
,会因其中的部分碱基发生碱基互补配对而使引物失效.在第2组引物中,引物Ⅰ′的部分碱基序列是AACTG和CAGTT,
高中生物的基因工程的问题, 利用
PCR技术扩增目的的基因
,复制按指数增 ...
答:
这个问题就比较难了 高中如果考到这个算难题 其实你只要一步一步推就能够解出 解法:复制四次,共有16个DNA分子,其中只含引物A的DNA片段有1个,由母链和引物A形成,只 含引物B的DNA片段也只有1个,由母链和引物B形成,其余14个DNA分子既含引物A由含引物B。所以从理论上推测,第四轮循环产物中 ...
pcr
,cDNA引物的问题
答:
1.首先
PCR
是体外大量
扩增目的
DNA的
技术
。你问模板DNA是什么,这是不需要问的,你想
扩增的目的基因
是什么什么就是模板。你用cDNA来做PCR模板当然是cDNA双链了。(一定是双链)cDNA做模板,引物当然不是cDNA了,而是可以与cDNA单链互补配对的一段寡核苷酸。(引物是设计的)总结一下 mRNA是已经去除了内...
利用
PCR技术扩增目的基因
,引物是什么? 引物是什么?有什么作用?不要说得...
答:
引物就相当与这两个点,所以
PCR
需要两个引物.这两个引物,我们通常称之为一对引物,一个叫上游引物,一个叫下游引物.
有关
pcr目的基因的
计算问题
答:
我们知道总的
扩增
产物(双链)是指数增长的,N轮后为2^N个(N为循环数);第三轮才开始
目的
产物的指数扩增。在最后的产物中可以认为有模板、两端凸出中央互补的产物(实际上很可能模板的链和非特异产物的链互补在一起)以及特异的产物 因此目的产物=总产物-非目的产物-模板=2^N-N-1 经四轮后为16...
基础实验重新认识(5)——
PCR
相关
答:
逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)的原理是:提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行
PCR扩增
,而获得
目的基因
或检测基因表达。 3.real-time PCR/quantitative PCR 实时荧光定量
PCR技术
,是指在...
什么是
PCR扩增目的基因
?
答:
PCR扩增
技术已广泛地用于分离目的基因。如果知道
目的基因的
全序列或其两侧的序列,可以通过合成一对与模板DNA互补的引物,十分有效地扩增出含目的基因的DNA片段,采用常规
PCR技术扩增
分离目的基因比较方便,但必须知道待
扩增目的基因
DNA片段的核苷酸序列,或者至少要求DNA片段两端长约20bp的序列是已知的,这样...
为什么用
PCR扩增目的基因
不需要知道
目的基因的
全部序列?
答:
需要,因为
PCR技术
就是细胞内DNA复制过程在体外的体现,过程中有很多酶参与,在细胞内需要ATP,在体外更需要提供能量,在PCR所加的缓冲液中已经加入了ATP,所以在加了缓冲液后不用再单独加入ATP
如图为牛胚胎性别鉴定和分割示意图.请据图回答:(1)为了控制牛后代性别...
答:
(1)取囊胚中滋养层细胞进行性别鉴定,这样不会破坏胚胎.利用
PCR技术扩增目的基因
时,需要的条件:模板(目的基因)、原料(dATP、dTTP、dGTP、dCTP)、一对引物、热稳定DNA聚合酶等.用SRY特异性探针对扩增产物进行检测,若形成杂交带,则说明其含有SRY基因(位于Y染色体上性别决定基因),则胚胎的性别...
PCR技术扩增
数目为什么
目的基因
DNA扩增【约】为2n
答:
首先
PCR技术扩增目的基因
DNA扩增【约】为2的n此方,不是2n。这是因为
目的基因的
DNA受热后接旋成单链,引物再与单链件几乎不结合,并在DNA聚合酶作用下延伸,但其结合时的循环并不只有一个引物结合,所以所以是【约】为2n。不知道解释清楚没?希望对你有所帮助。
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